И Геде Асвин Парисья Сасмана, MBBS, младший научный сотрудник отделения онкологии, факультет медицины
Бали, 80232
I Gede Aswin Parisya Sasmana, MBBS, Junior Oncology Research Scientist, Faculty of Medicine
Bali 80232
Синта Вираната, MD, младший научный сотрудник отделения нейрохирургии, факультет медицины
Бали, 80232
Sinta Wiranata, MD, Junior Neurosurgery Research Scientist, Faculty of Medicine
Bali 80232
И Густи Нгурах Ананда Вира Кусума, MD, младший научный сотрудник отделения онкологии, факультет медицины
Бали, 80232
Gusti Ngurah Ananda Wira Kusuma, MD, Junior Oncology Research Scientist, Faculty of Medicine
Bali 80232
И Геде Путу Супадманаба, MD, M.Sc, старший научный сотрудник отделения онкологии, кафедра биохимии, факультет медицины
Бали, 80232
Gede Putu Supadmanaba, MD, M.Sc, Senior Oncology Research Scientist, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine
Bali 80232
Десак Маде Вихандан, MD, MHealSc, PhD, профессор, старший научный сотрудник в области медицины, метаболического синдрома и онкологии, кафедра биохимии, факультет медицины
Бали, 80232
Desak Made Wihandani, MD, MHealSc, PhD, Professor, Senior Research Scientist of Medicine, Metabolic Syndrome, and Oncology, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine
Bali 80232
Цель: Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) отличаются высокой частотой прогрессирования и значительной смертностью среди онкологических заболеваний. За последнее десятилетие было обнаружено и исследовано большое количество биомаркеров, влияющих на развитие новообразований, включая эпидермальный фактор роста типа 7 (EGFL7). Основная цель настоящей статьи заключается в оценке клинической, патоморфологической и прогностической роли гиперэкспрессии EGFL7 при опухолевых заболеваниях ЦНС.Методы: Для анализа доступной научной литературы применялись базы данных PubMed, ScienceDirect и Web of Science. Отбор публикаций соответствовал критериям рекомендаций PRISMA, а статистический анализ выполнялся с использованием программного обеспечения Review Manager версии 5.4 (The Cochrane Collaboration, Великобритания).Результаты: Метаанализ охватил выборку из 313 пациентов с опухолями ЦНС, основанную на результатах шести соответствующих научных исследований. Установлено, что избыточная экспрессия EGFL7 ассоциирована с повышенной степенью злокачественности новообразования и снижением индекса функционального состояния больного по шкале Карновского (Karnofsky Performance Scale, KPS): коэффициент отношения шансов составил 6,86 (95%-й доверительный интервал 2,41–19,57; р=0,0003), а также 2,92 (95%-й ДИ 1,52–5,59; р=0,001) соответственно. Кроме того, наличие высокого уровня экспрессии EGFL7 отрицательно влияет на общую продолжительность жизни больных: отношение рисков составило 1,64 (95%-ДИ 1,02–2,63; р=0,04).Заключение: Избыточное накопление EGFL7 тесно связано с неблагоприятными клиническими проявлениями и ухудшением прогноза у пациентов с опухолью ЦНС. Это делает данный маркер потенциально важным инструментом диагностики и оценки риска течения болезни, способствующим улучшению персонализации подхода к лечению и мониторингу онкозаболевания.
Background: Central nervous system (CNS) tumors are associated with high rates of progression and mortality. Several biomarkers have been identified and investigated for their role in tumor progression, including Epidermal Growth Factor-Like Domain 7 (EGFL7). This study aims to evaluate the clinicopathological and prognostic significance of EGFL7 overexpression in CNS tumor.Methods: The literature search was conducted using PubMed, ScienceDirect, and Web of Science. Studies were selected according to PRISMA guidelines and analyzed using Review Manager 5.4 (Cochrane Collaboration, UK).Results: A total of 313 patients with CNS tumors from six eligible studies were included in this meta-analysis. EGFL7 overexpression was significantly associated with tumor grade and Karnofsky Performance Status (KPS) score (OR, 6.86; 95% CI, 2.41 – 19.57; p, 0.0003; and OR, 2.92; 95% CI, 1.52 – 5.59; p, 0.001 respectively). Furthermore, EGFL7 overexpression was significantly associated with the poorer overall survival (HR, 1.64; 95% CI, 1.02 – 2.63; p, 0.04).Conclusions: EGFL7 overexpression is associated with clinicopathologic characteristics and patient prognosis in CNS tumors. This highlights the potential of the marker as a valuable tool for diagnosis and disease risk assessment, contributing to enhanced personalization of treatment strategies and cancer monitoring.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.