inovmedИнновационная медицина КубаниInnovative Medicine of Kuban2541-9897Scientific Research Institute – Ochapovsky Regional Clinical Hospital No. 1inovmed-162Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯCLINICAL RESEARCHНАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ И ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ У МОЛОДЫХHEREDITARY TROMBOPHILIA AND ISCHEMIC STROKE IN YOUNG ADULTSКатаевП. В.KataevP. V.

Врач-невролог, неврологическое отделение для больных с ОНМК

350086, Краснодар, ул. 1 Мая, 167

Neurologist, neurological department for patients with ACVE

350086, Krasnodar, 167, 1st May str.

pavel-leigh@mail.ruТимченкоЛ. В.TimchenkoL. V.

Вач-невролог, заведующая неврологическим отделением для больных с ОНМК

Neurologist, head of the neurological department for patients with ACVE

TLV2908@yandex.ruЖаданО. Н.ZhadanO. N.

Врач-невролог, заведующая нейрореабилитационным  отделением

Neurologist, head of the neurorehabilitation department

olga_krr2@mail.ruСичинаваД. К.SichinavaD. K.

К. м. н.,  врач-невролог,  консультативно-диагностическая  поликлиника

Cand. of Sci. (Med.), neurologist, consulting and diagnostic clinic

jambul.kon@bk.ruНаучно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского краяРоссияScientific Research Institute – Ochapovsky Regional Clinical Hospital no. 1, The Krasnodar Krai Ministry of HealthRussian Federation201830092018031115Copyright © Катаев П.В., Тимченко Л.В., Жадан О.Н., Сичинава Д.К., 20182018Катаев П.В., Тимченко Л.В., Жадан О.Н., Сичинава Д.К.Kataev P.V., Timchenko L.V., Zhadan O.N., Sichinava D.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.innovmedkub.ru/jour/article/view/162

В статье рассмотрены наиболее распространенные наследственные тромбофилии в контексте этиологии ишемического инсульта у лиц молодого возраста. Приведены собственные данные о распространенности различных вариантов наследственных тромбофилий у 188 пациентов, находившихся на лечении в неврологическом отделении для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения ГБУЗ «НИИ – ККБ № 1 им. проф. С.В. Очаповского» Министерства здравоохранения Краснодарского края.

In this article the most widespread hereditary trombophilia in the setting of ischemic stroke etiology in young patients is considered. Own data on prevalence of various options of hereditary trombophilia in 188 patients who were treated in neurologic department for patients with acute disorders of cerebral blood circulation in Scientific Research Institute – Ochapovsky Regional Clinical Hospital no. 1 are provided.

тромбофилияишемический инсультмолодой возрастtrombophiliaischemic strokeyoung adultsReferencesKissela B.M., Khoury J.C., Alwell K. et al. Age at stroke: temporal trends in stroke incidence in a large, biracial population. Neurology. 2012;79:1781-1787. DOI: 10.1212/WNL.0b013e318270401d. PMID: 23054237.Kissela B.M., Khoury J.C., Alwell K. et al. Age at stroke: temporal trends in stroke incidence in a large, biracial population. Neurology. 2012;79:1781-1787. DOI: 10.1212/WNL.0b013e318270401d. PMID: 23054237.Kay W.P. Ng, Pei K. Loh, and Vijay K. Sharma. Role of Investigating Thrombophilic Disorders in Young Stroke. Stroke Research and Treatment. Vol. 2011 (2011). ID 670138. 9 p. doi:10.4061/2011/670138.Kay W.P. Ng, Pei K. Loh, and Vijay K. Sharma. Role of Investigating Thrombophilic Disorders in Young Stroke. Stroke Research and Treatment. Vol. 2011 (2011). ID 670138. 9 p. doi:10.4061/2011/670138.Guercini F., Acciarresi M., Agnelli G. et al. Cryptogenic stroke: time to determine aetiology. J Thromb Haemost. 2008;6(4):549-554. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2008.02903.x. PMID: 18208534.Guercini F., Acciarresi M., Agnelli G. et al. Cryptogenic stroke: time to determine aetiology. J Thromb Haemost. 2008;6(4):549-554. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2008.02903.x. PMID: 18208534.Palomeras S.E., Fossas F.P., Cano O.A.T. et al. Cryptogenic infarct. A follow-up period of 1 year study. Neurologia. 2009;24(5):304-308. PMID: 19642032.Palomeras S.E., Fossas F.P., Cano O.A.T. et al. Cryptogenic infarct. A follow-up period of 1 year study. Neurologia. 2009;24(5):304-308. PMID: 19642032.Hart R.G., Diener H.C., Connolly S.J. Embolic strokes of undetermined source: support for a new clinical construct – authors’ reply. Lancet Neurol. 2014;13(10):967. DOI: 10.1016/S1474-4422(14)70197-8. PMID: 25231516.Hart R.G., Diener H.C., Connolly S.J. Embolic strokes of undetermined source: support for a new clinical construct – authors’ reply. Lancet Neurol. 2014;13(10):967. DOI: 10.1016/S1474-4422(14)70197-8. PMID: 25231516.Добрынина Л.А., Калашникова Л.А., Патрушева Н.Л. и др. Полиморфизм генов 5,10-метилен-тетрагилрофолатредуктазы, протромбина и V фак-тора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом. Клиническая медицина. 2012. №3. С. 37-40. [Dobrinina L.A., Kalashnikova L.A., Patrusheva N.L. i dr. Polimorfizm genov 5,10 - metilentetragilrofolatreduktazi, protrombina i V faktora svertivaniya krovi u molodih bolnih s ishemicheskim insultom.Klinicheskaya medicina. [Clinical Medicine]. 2012;3:37-40. (In Russ.)].Добрынина Л.А., Калашникова Л.А., Патрушева Н.Л. и др. Полиморфизм генов 5,10-метилен-тетрагилрофолатредуктазы, протромбина и V фак-тора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом. Клиническая медицина. 2012. №3. С. 37-40. [Dobrinina L.A., Kalashnikova L.A., Patrusheva N.L. i dr. Polimorfizm genov 5,10 - metilentetragilrofolatreduktazi, protrombina i V faktora svertivaniya krovi u molodih bolnih s ishemicheskim insultom.Klinicheskaya medicina. [Clinical Medicine]. 2012;3:37-40. (In Russ.)].Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы. М.: ИМА-ПРЕСС, 2013. С. 248. [Pizova N.V. Trombofilii geneticheskie polimorfizmi i sosudistie katastrofi. M.: IMA-PRESS, 2013.248 р. (In Russ.)].Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы. М.: ИМА-ПРЕСС, 2013. С. 248. [Pizova N.V. Trombofilii geneticheskie polimorfizmi i sosudistie katastrofi. M.: IMA-PRESS, 2013.248 р. (In Russ.)].Egeberg O. Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia. Thromb. Diath. Haemorgh. 1965;13:516-530. PMID: 14347873.Egeberg O. Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia. Thromb. Diath. Haemorgh. 1965;13:516-530. PMID: 14347873.Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней. Доклад на за-седании МГНОТ 12 ноября 2008 года. Московский доктор. Вестник Московского городского научно-го общества терапевтов. 2009;3(92):1,4-5. [Vorobev A.I. Giperkoagulyacionnii sindrom v klinike vnutrennih boleznei. Doklad na zasedanii MGNOT 12 noyabrya 2008 goda. Moskovskii doktor. Vestnik Moskovskogo gorodskogo nauchnogo obschestva terapevtov. [Bulletin of the Moscow City Scientific Society of Physicians]. 2009;3(92):1,4-5.(In Russ.)].Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней. Доклад на за-седании МГНОТ 12 ноября 2008 года. Московский доктор. Вестник Московского городского научно-го общества терапевтов. 2009;3(92):1,4-5. [Vorobev A.I. Giperkoagulyacionnii sindrom v klinike vnutrennih boleznei. Doklad na zasedanii MGNOT 12 noyabrya 2008 goda. Moskovskii doktor. Vestnik Moskovskogo gorodskogo nauchnogo obschestva terapevtov. [Bulletin of the Moscow City Scientific Society of Physicians]. 2009;3(92):1,4-5.(In Russ.)].Salwa Khanr and Joseph D. Dickerman. Hereditary thrombophilia. Thrombosis Journal. 2006;4:15. DOI: 10.1186/1477-9560-4-15.Salwa Khanr and Joseph D. Dickerman. Hereditary thrombophilia. Thrombosis Journal. 2006;4:15. DOI: 10.1186/1477-9560-4-15.Dahlbäck B. Advances in understanding pathogenic mechanisms of thrombophilic disorders. Blood. 2008;112(1):19-27. DOI: 10.1182/blood-2008-01-077909. PMID: 18574041.Dahlbäck B. Advances in understanding pathogenic mechanisms of thrombophilic disorders. Blood. 2008;112(1):19-27. DOI: 10.1182/blood-2008-01-077909. PMID: 18574041.Martiskainen M., Pohjasvaara T., Mikkelsson J. et al. Fibrinogen gene promoter 455-A allele as a risk factor for lacunar stroke. Stroke. 2003;34:886-891. DOI: 10.1161/01.STR.0000060029.23872.55. PMID: 12637691.Martiskainen M., Pohjasvaara T., Mikkelsson J. et al. Fibrinogen gene promoter 455-A allele as a risk factor for lacunar stroke. Stroke. 2003;34:886-891. DOI: 10.1161/01.STR.0000060029.23872.55. PMID: 12637691.Moster M. Coagulopathies and arterial stroke. Journal of Neuro-Ophthalmology. 2003;23(1):63–71. PMID: 12616091.Moster M. Coagulopathies and arterial stroke. Journal of Neuro-Ophthalmology. 2003;23(1):63–71. PMID: 12616091.Aznar J., Mira Y., Vayá A. et al. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in young adults with cryptogenic ischemic stroke. Thromb Haemost. 2004;91(5):1031-1034. DOI: 10.1160/TH03-11-0690. PMID: 15116266.Aznar J., Mira Y., Vayá A. et al. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in young adults with cryptogenic ischemic stroke. Thromb Haemost. 2004;91(5):1031-1034. DOI: 10.1160/TH03-11-0690. PMID: 15116266.Margaglione M., D’Andrea G., Giuliani N. et al. Inherited prothrombotic conditions and premature ischemic stroke: sex difference in the association with factor V Leiden. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999;19:1751-1756. PMID: 10397694.Margaglione M., D’Andrea G., Giuliani N. et al. Inherited prothrombotic conditions and premature ischemic stroke: sex difference in the association with factor V Leiden. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999;19:1751-1756. PMID: 10397694.Пизова Н.В. Ишемический инсульт и наследственные тромбофилические состояния. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2017;11(4):71-80. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8 [Pizova N.V. Ishemicheskii insult i nasledstvennie trombofilicheskie sostoyaniya. Annali klinicheskoi i eksperimentalnoi nevrologii. [Annals of clinical and experimental neurology]. 2017;11(4):71-80. (In Russ.)]. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8Пизова Н.В. Ишемический инсульт и наследственные тромбофилические состояния. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2017;11(4):71-80. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8 [Pizova N.V. Ishemicheskii insult i nasledstvennie trombofilicheskie sostoyaniya. Annali klinicheskoi i eksperimentalnoi nevrologii. [Annals of clinical and experimental neurology]. 2017;11(4):71-80. (In Russ.)]. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8Rosendaal F.R., Doggen C.J.M., Zivelin A. et al. Geographic distribution of the 20210G to A prothrombin variant. Thromb Haemost. 1998;79(4):706-8.Rosendaal F.R., Doggen C.J.M., Zivelin A. et al. Geographic distribution of the 20210G to A prothrombin variant. Thromb Haemost. 1998;79(4):706-8.Pinotti M., Toso R., Girelli D. et al. Modulation of factor VII levels by intron 7 polymorphisms: population and in vitro studies. Blood. 2000;95(11):3423-8.Pinotti M., Toso R., Girelli D. et al. Modulation of factor VII levels by intron 7 polymorphisms: population and in vitro studies. Blood. 2000;95(11):3423-8.Schwartz M.L., Pizzo S.V., Hill R.I. et al. Human factor XIII from plasma and platelets: molecular weight, subunit structures, proteolytic activation and cross-linking of fibrinigen and fibrin. J Biol Chem. 1973;248(4):1395-407.Schwartz M.L., Pizzo S.V., Hill R.I. et al. Human factor XIII from plasma and platelets: molecular weight, subunit structures, proteolytic activation and cross-linking of fibrinigen and fibrin. J Biol Chem. 1973;248(4):1395-407.Mosesson M.W. Dysfibrinogenemia and thrombosis. Semin Thromb Hemost.1999;(35)3:311–9.Mosesson M.W. Dysfibrinogenemia and thrombosis. Semin Thromb Hemost.1999;(35)3:311–9.Gohil R., Peck G., Sharma P. The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving approximately 120,000 cases and 180,000 controls». Thromb Haemost. 2009 Aug;102(2):360-70. PMID:19652888. DOI: 10.1160/TH09-01-0013.Gohil R., Peck G., Sharma P. The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving approximately 120,000 cases and 180,000 controls». Thromb Haemost. 2009 Aug;102(2):360-70. PMID:19652888. DOI: 10.1160/TH09-01-0013.Welch G., Loscalo J. Homocysteine and atherosclerosis. New Engl J Med.1998;338(15):1042-50.Welch G., Loscalo J. Homocysteine and atherosclerosis. New Engl J Med.1998;338(15):1042-50.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.