Связь полиморфизма гена MMP-9 rs3918242 (C-1562T) с клинико-патологическими особенностями при люминальном подтипе рака молочной железы
П. А. Новианти,
П. А.Т. Адипутра,
И Г.П. Супадманаба,
И К.В.А. Кусума,
И Г.А.П. Сасмана,
А. А.Т. Деви,
С. Вираната https://doi.org/10.35401/2541-9897-2026-11-2-32-37
Аннотация
Актуальность: Рак молочной железы представляет собой злокачественное новообразование, развивающееся из протокового и долькового эпителия. Полиморфизм rs3918242 гена матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9) рассматривается как генетический фактор, влияющий на пролиферацию опухолевых клеток и прогрессирование опухоли. Целью настоящего исследования является изучение связи полиморфизма гена ММР-9 rs3918242 (C-1562T) и клинико-патологических характеристик люминального подтипа рака молочной железы.
Методы: Данное исследование относится к категории описательно-аналитических исследований с поперечным дизайном. Для выявления полиморфизма гена ММР-9 rs3918242 (C-1562T) в образцах крови пациентов использовали метод полимеразной цепной реакции. Статистическая обработка данных проводилась с использованием программного обеспечения SPSS версии 26.0.
Результаты: Средний возраст участников, возраст на момент постановки диагноза и возраст менархе составили 55,67±10,64, 53,29±10,28 и 13,48±1,60 года соответственно. У большинства пациентов число родов было менее двух (54,8%), при этом преобладали женщины в постменопаузе (19 пациентов, 64,5%). Большинство случаев относилось к ранним стадиям рака молочной железы (19 образцов 61,3%), при этом гистологический анализ выявил преобладание образцов высокой степени злокачественности (23 образца, 74,2%). Бивариантный анализ продемонстрировал статистически значимую связь между полиморфизмом гена ММР-9 rs3918242 (C-1562T) и клинико-патологическими особенностями люминального подтипа рака молочной железы, включая стадию заболевания и наличие метастазов.
Заключение: Выявлена статистически значимая связь между полиморфизмом гена ММР-9 rs3918242 и клинико-патологическими характеристиками пациентов с люминальным подтипом рака молочной железы.
При поддержке: Исследование выполнено при финансовой поддержке Института исследований и общественных услуг Университета Удаяна в рамках программы исследовательских грантов. Благодарность: Авторы выражают благодарность пациентам с диагнозом рак молочной железы, участвовавшим в данном исследовании, кафедрам биохимии и хирургии медицинского факультета Университета Удаяна, а также интегрированной биомедицинской лаборатории за содействие в проведении исследования
Об авторах
П. А. Новианти
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
Путу Астри Новианти - MD, MSs (биохимия), хирург, научный сотрудник, кафедра хирургии, факультет медицины.
Денпасар
П. А.Т. Адипутра
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
Путу Анда Туста Адипутра - д. м. н., профессор, FinaCS, FICS, старший хирург-онколог, научный сотрудник в области онкологии, кафедра хирургии, медицинский факультет.
Ул. PB Судирмана, Денпасар, Бали
И Г.П. Супадманаба
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
И Геде Путу Супадманаба - MD, M.Sc, старший научный сотрудник в области онкологии, кафедра биохимии, факультет медицины.
Денпасар
И К.В.А. Кусума
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
И Команг Вира Ананта Кусума - MBBS, младший научный сотрудник в области онкологии, медицинский факультет.
Денпасар
И Г.А.П. Сасмана
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
И Геде Асвин Парисья Сасмана - MBBS, младший научный сотрудник в области онкологии, факультет медицины.
Денпасар
А. А.Т. Деви
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
Ангги Аманда Триана Деви - MBBS, младший научный сотрудник в области онкологии, факультет медицины.
Денпасар
С. Вираната
Университет Удаяна
Индонезия
Индонезия
Синта Вираната - MD, младший научный сотрудник в области нейрохирургии, факультет медицины.
Денпасар
Список литературы
1. Brufsky A, Miles D, Zvirbule Z, Eniu A, Lopez-Miranda E, Seo J, et al. Abstract P5-21-01: Cobimetinib combined with paclitaxel as first-line treatment for patients with advanced triple-negative breast cancer (COLET study): Primary analysis of cohort I. Cancer Research. American Association for Cancer Research. 2018;78(4Supplement):P5-21-01.
2. Papaoiconomou E, Lymperi M, Petraki C, et al. Kiss-1/ GPR54 protein expression in breast cancer. Anticancer Res. 2014;34(3):1401-1407. PMID: 24596387
3. Feng Y, Spezia M, Huang S, et al. Breast cancer development and progression: Risk factors, cancer stem cells, signaling pathways, genomics, and molecular pathogenesis. Genes Dis. 2018;5(2):77-106. PMID: 30258937. PMCID: PMC6147049. https://doi.org/10.1016/j.gendis.2018.05.001
4. Jana S, Madhu Krishna B, Singhal J, et al. SOX9: The master regulator of cell fate in breast cancer. Biochem Pharmacol. 2020;174:113789. PMID: 31911091. PMCID: PMC9048250. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2019.113789
5. Sasmana I, Putri P, Dewi N, Supadmanaba I, Wihandani D. Current Development of Virotherapy in Breast Cancer: A Brief Review. Acta Medica Bulg. 2024;51(4):86–94. https://doi.org/10.2478/AMB-2024-0084
6. International Agency for Research on Cancer (IARC). Indonesia – Global Cancer Observatory. Globocan. 2020;858:1–2.
7. Society AC. Breast Cancer Fact and Figures 2017-2018. 2018. Available by: https://www.cancer.org/research/cancer-factsstatistics/breast-cancer-facts-figures.html
8. Li ZH, Hu PH, Tu JH, Yu NS. Luminal B breast cancer: patterns of recurrence and clinical outcome. Oncotarget. 2016;7(40):6502465033. PMID: 27542253. PMCID: PMC5323135. https://doi.org/10.18632/oncotarget.11344
9. Kabel AM. Tumor markers of breast cancer: New prospectives. J Oncol Sci. 2017;3(1):5–11. https://doi.org/10.1016/j.jons.2017.01.001
10. Sasmana IGAP, Wiranata S, Yogananda KC, Wihandani DM, Supadmanaba IGP. Clinicopathological and Prognostic Significance of SRY-Box Transcription Factor 2 (SOX2) Overexpression in Central Nervous System Tumor : A Meta-Analysis. Bali Med J. 2023;12(2):1733–9. https://doi.org/10.15562/bmj.v12i2.4493
11. Jafari R, Majidi Zolbanin N, Majidi J, et al. Anti-Mucin1 Aptamer-Conjugated Chitosan Nanoparticles for Targeted Co-Delivery of Docetaxel and IGF-1R siRNA to SKBR3 Metastatic Breast Cancer Cells. Iran Biomed J. 2019;23(1):21-33. PMID: 30041514. PMCID: PMC6305820. https://doi.org/10.29252/.23.1.21
12. Platonov ME, Borovjagin AV, Kaverina N, et al. KISS1 tumor suppressor restricts angiogenesis of breast cancer brain metastases and sensitizes them to oncolytic virotherapy in vitro. Cancer Lett. 2018;417:75-88. PMID: 29269086. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2017.12.024
13. Lin BW, Gong CC, Song HF, Cui YY. Effects of anthocyanins on the prevention and treatment of cancer. Br J Pharmacol. 2017;174(11):1226-1243. PMID: 27646173. PMCID: PMC5429338. https://doi.org/10.1111/bph.13627
14. Huang H. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Cancer Biomarker and MMP-9 Biosensors: Recent Advances. Sensors (Basel). 2018;18(10):3249. PMID: 30262739. PMCID: PMC6211011. https://doi.org/10.3390/s18103249
15. Rahimi Z, Yari K, Rahimi Z. Matrix metalloproteinase-9 -1562T allele and its combination with MMP-2 -735 C allele are risk factors for breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(3):1175-1179. PMID: 25735351. https://doi.org/10.7314/apjcp.2015.16.3.1175
16. Xu T, Zhang S, Qiu D, Li X, Fan Y. Association between matrix metalloproteinase 9 polymorphisms and breast cancer risk: An updated meta-analysis and trial sequential analysis. Gene. 2020;759:144972. PMID: 32739585. https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144972
17. Caykara B, Alsaadoni H, Pençe S, Pençe HH, Ötünçtemur A. Investigation of MMP-9 rs3918242 and TIMP2 rs8179090 polymorphisms in renal cell carcinoma tissues. Turkish J Biochem. 2020;45(4):429–34.
18. Sutadarma IWG, Supadmanaba IGP, Adiputra PAT, Devy AAT, Indrakusuma AABP, Sasmana IGAP. Relationship Between XRCC1 Arg399gln Polymorphism and Risk of Luminal Subtype Breast Cancer in Bali, Indonesia. Acta Medica (Hradec Kralove). 2025;68(1):21-25. PMID: 40521603. https://doi.org/10.14712/18059694.2025.14
19. Felizi RT, Veiga MG, Carelli Filho I, Souto RPD, Fernandes CE, Oliveira E. Association between Matrix Metallopeptidase 9 Polymorphism and Breast Cancer Risk. Associação entre o polimorfismo do gene metalopeptidase de matriz 9 e o risco de câncer de mama. Rev Bras Ginecol Obstet. 2018;40(10):620624. PMID: 30352460. PMCID: PMC10316932. https://doi.org/10.1055/s-0038-1673366
20. Subiyanto D, Kadi TA, Ismaiyah I, Abdurrahman N, Utomo YP, Alifiansyah AR, et al. Subtipe Molekuler Kanker Payudara di RSUD Madiun dan Hubungannya dengan Grading Histopatologi. Media Penelitian dan Pengembangan Kesehatan. 2021;31(3):193– 202. https://doi.org/10.22435/mpk.v31i3.4986
21. Abd Elmaogoud Ragab Ibrahim F, Essam Elfeky S, Haroun M, et al. Association of matrix metalloproteinases 3 and 9 single nucleotide polymorphisms with breast cancer risk: A case-control study. Mol Clin Oncol. 2020;13(1):54-62. PMID: 32454974. PMCID: PMC7241239. https://doi.org/10.3892/mco.2020.2041
22. Kimi L, Ghatak S, Yadav RP, et al. Relevance of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 Gene Polymorphism to Breast Cancer Susceptibility in Mizoram Population, Northeast India. Biochem Genet. 2016;54(1):41-49. PMID: 26407578. https://doi.org/10.1007/s10528-015-9698-5
23. Roskoski R Jr. The ErbB/HER family of protein-tyrosine kinases and cancer. Pharmacol Res. 2014;79:34-74. PMID: 24269963. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2013.11.002
24. Hong S, Li J, Wang S. 18FDG PET-CT for diagnosis of distant metastases in breast cancer patients. A meta-analysis. Surg Oncol. 2013;22(2):139-143. PMID: 23566435. https://doi.org/10.1016/j.suronc.2013.03.001
25. Szecsi PB, Larsen J, Hørby J, Axelsson CK. Seroma production after breast cancer surgery has a pro-inflammatory component. Open Breast Cancer J. 2012;4:11–7. https://doi.org/10.2174/1876817201204010011
26. O Bryan SM, Mathis JM. Oncolytic Virotherapy for Breast Cancer Treatment. Curr Gene Ther. 2018;18(4):192-205. PMID: 30207220. PMCID: PMC7499349. https://doi.org/10.2174/1566523218666180910163805
27. Zahra Dehghan Manshadi, Mohammad Hamid FK, Heidar Tayebinia IK. Metalloproteinase Gene Polymorphisms Metastasis in Women with Breast Cancer in Central Iran. 2018;9:123–31.
Рецензия
Для цитирования:
Новианти П.А., Адипутра П.А., Супадманаба И.Г., Кусума И.К., Сасмана И.Г., Деви А.А., Вираната С. Связь полиморфизма гена MMP-9 rs3918242 (C-1562T) с клинико-патологическими особенностями при люминальном подтипе рака молочной железы. Инновационная медицина Кубани. 2026;11(2):32-37. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2026-11-2-32-37
For citation:
Novianti P.A., Adiputra P.A., Supadmanaba I.G., Kusuma I.K., Sasmana I., Devy A., Wiranata S. The Relationship of MMP-9 Gene Polymorphism rs3918242 (C-1562T) with Clinical-Pathological Features in Luminal Subtype Breast Cancer. Innovative Medicine of Kuban. 2026;11(2):32-37. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2026-11-2-32-37
Просмотров:
296
JATS XML
Послать статью по эл. почте 
