Preview

Инновационная медицина Кубани

Расширенный поиск

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ И ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ У МОЛОДЫХ

Полный текст:

Аннотация

В статье рассмотрены наиболее распространенные наследственные тромбофилии в контексте этиологии ишемического инсульта у лиц молодого возраста. Приведены собственные данные о распространенности различных вариантов наследственных тромбофилий у 188 пациентов, находившихся на лечении в неврологическом отделении для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения ГБУЗ «НИИ – ККБ № 1 им. проф. С.В. Очаповского» Министерства здравоохранения Краснодарского края.

Об авторах

П. В. Катаев
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края
Россия

Врач-невролог, неврологическое отделение для больных с ОНМК

350086, Краснодар, ул. 1 Мая, 167



Л. В. Тимченко
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края
Россия
Вач-невролог, заведующая неврологическим отделением для больных с ОНМК


О. Н. Жадан
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края
Россия
Врач-невролог, заведующая нейрореабилитационным  отделением


Д. К. Сичинава
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края
Россия
К. м. н.,  врач-невролог,  консультативно-диагностическая  поликлиника


Список литературы

1. Kissela B.M., Khoury J.C., Alwell K. et al. Age at stroke: temporal trends in stroke incidence in a large, biracial population. Neurology. 2012;79:1781-1787. DOI: 10.1212/WNL.0b013e318270401d. PMID: 23054237.

2. Kay W.P. Ng, Pei K. Loh, and Vijay K. Sharma. Role of Investigating Thrombophilic Disorders in Young Stroke. Stroke Research and Treatment. Vol. 2011 (2011). ID 670138. 9 p. doi:10.4061/2011/670138.

3. Guercini F., Acciarresi M., Agnelli G. et al. Cryptogenic stroke: time to determine aetiology. J Thromb Haemost. 2008;6(4):549-554. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2008.02903.x. PMID: 18208534.

4. Palomeras S.E., Fossas F.P., Cano O.A.T. et al. Cryptogenic infarct. A follow-up period of 1 year study. Neurologia. 2009;24(5):304-308. PMID: 19642032.

5. Hart R.G., Diener H.C., Connolly S.J. Embolic strokes of undetermined source: support for a new clinical construct – authors’ reply. Lancet Neurol. 2014;13(10):967. DOI: 10.1016/S1474-4422(14)70197-8. PMID: 25231516.

6. Добрынина Л.А., Калашникова Л.А., Патрушева Н.Л. и др. Полиморфизм генов 5,10-метилен-тетрагилрофолатредуктазы, протромбина и V фак-тора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом. Клиническая медицина. 2012. №3. С. 37-40. [Dobrinina L.A., Kalashnikova L.A., Patrusheva N.L. i dr. Polimorfizm genov 5,10 - metilentetragilrofolatreduktazi, protrombina i V faktora svertivaniya krovi u molodih bolnih s ishemicheskim insultom.Klinicheskaya medicina. [Clinical Medicine]. 2012;3:37-40. (In Russ.)].

7. Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы. М.: ИМА-ПРЕСС, 2013. С. 248. [Pizova N.V. Trombofilii geneticheskie polimorfizmi i sosudistie katastrofi. M.: IMA-PRESS, 2013.248 р. (In Russ.)].

8. Egeberg O. Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia. Thromb. Diath. Haemorgh. 1965;13:516-530. PMID: 14347873.

9. Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней. Доклад на за-седании МГНОТ 12 ноября 2008 года. Московский доктор. Вестник Московского городского научно-го общества терапевтов. 2009;3(92):1,4-5. [Vorobev A.I. Giperkoagulyacionnii sindrom v klinike vnutrennih boleznei. Doklad na zasedanii MGNOT 12 noyabrya 2008 goda. Moskovskii doktor. Vestnik Moskovskogo gorodskogo nauchnogo obschestva terapevtov. [Bulletin of the Moscow City Scientific Society of Physicians]. 2009;3(92):1,4-5.(In Russ.)].

10. Salwa Khanr and Joseph D. Dickerman. Hereditary thrombophilia. Thrombosis Journal. 2006;4:15. DOI: 10.1186/1477-9560-4-15.

11. Dahlbäck B. Advances in understanding pathogenic mechanisms of thrombophilic disorders. Blood. 2008;112(1):19-27. DOI: 10.1182/blood-2008-01-077909. PMID: 18574041.

12. Martiskainen M., Pohjasvaara T., Mikkelsson J. et al. Fibrinogen gene promoter 455-A allele as a risk factor for lacunar stroke. Stroke. 2003;34:886-891. DOI: 10.1161/01.STR.0000060029.23872.55. PMID: 12637691.

13. Moster M. Coagulopathies and arterial stroke. Journal of Neuro-Ophthalmology. 2003;23(1):63–71. PMID: 12616091.

14. Aznar J., Mira Y., Vayá A. et al. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in young adults with cryptogenic ischemic stroke. Thromb Haemost. 2004;91(5):1031-1034. DOI: 10.1160/TH03-11-0690. PMID: 15116266.

15. Margaglione M., D’Andrea G., Giuliani N. et al. Inherited prothrombotic conditions and premature ischemic stroke: sex difference in the association with factor V Leiden. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999;19:1751-1756. PMID: 10397694.

16. Пизова Н.В. Ишемический инсульт и наследственные тромбофилические состояния. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2017;11(4):71-80. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8 [Pizova N.V. Ishemicheskii insult i nasledstvennie trombofilicheskie sostoyaniya. Annali klinicheskoi i eksperimentalnoi nevrologii. [Annals of clinical and experimental neurology]. 2017;11(4):71-80. (In Russ.)]. DOI: 10.18454/ACEN.2017.4.8

17. Rosendaal F.R., Doggen C.J.M., Zivelin A. et al. Geographic distribution of the 20210G to A prothrombin variant. Thromb Haemost. 1998;79(4):706-8.

18. Pinotti M., Toso R., Girelli D. et al. Modulation of factor VII levels by intron 7 polymorphisms: population and in vitro studies. Blood. 2000;95(11):3423-8.

19. Schwartz M.L., Pizzo S.V., Hill R.I. et al. Human factor XIII from plasma and platelets: molecular weight, subunit structures, proteolytic activation and cross-linking of fibrinigen and fibrin. J Biol Chem. 1973;248(4):1395-407.

20. Mosesson M.W. Dysfibrinogenemia and thrombosis. Semin Thromb Hemost.1999;(35)3:311–9.

21. Gohil R., Peck G., Sharma P. The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving approximately 120,000 cases and 180,000 controls». Thromb Haemost. 2009 Aug;102(2):360-70. PMID:19652888. DOI: 10.1160/TH09-01-0013.

22. Welch G., Loscalo J. Homocysteine and atherosclerosis. New Engl J Med.1998;338(15):1042-50.


Рецензия

Для цитирования:


Катаев П.В., Тимченко Л.В., Жадан О.Н., Сичинава Д.К. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ И ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ У МОЛОДЫХ. Инновационная медицина Кубани. 2018;(3):11-15.

For citation:


Kataev P.V., Timchenko L.V., Zhadan O.N., Sichinava D.K. HEREDITARY TROMBOPHILIA AND ISCHEMIC STROKE IN YOUNG ADULTS. Innovative Medicine of Kuban. 2018;(3):11-15. (In Russ.)

Просмотров: 199


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9897 (Online)