Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей
https://doi.org/10.35401/2541-9897-2022-25-4-62-67
Аннотация
Введение: Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – это редкая прогрессирующая форма системной тромботической микроангиопатии, которая развивается вследствие неконтролируемой активации альтернативного пути системы комплемента и характеризуется преимущественным поражением сосудов микроциркуляторного русла почек.
Описание клинических случаев: В статье описываются два клинических случая аГУС, демонстрирующие трудности дифференциальной диагностики типичного и атипичного ГУС на ранних этапах заболевания.
Заключение: Учитывая отсутствие четких лабораторных критериев аГУС, необходимо проводить сложную и последовательную дифференциальную диагностику различных вариантов тромботической микроангиопатии, исключение которых позволяет с большей уверенностью заподозрить и поставить правильный диагноз.
Об авторах
А. В. Бурлуцкая
Кубанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Бурлуцкая Алла Владимировна, д. м. н., заведующая кафедрой педиатрии № 2
350063, Краснодар, ул. М. Седина, 4
А. В. Статова
Кубанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Статова Анастасия Васильевна, к. м. н., доцент кафедры
педиатрии № 2
350063, Краснодар, ул. М. Седина, 4
Д. В. Устюжанина
Кубанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Устюжанина Диана Всеволодовна, ординатор кафедры
педиатрии № 2
350063, Краснодар, ул. М. Седина, 4
Ю. В. Писоцкая
Кубанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Писоцкая Юлия Васильевна, ординатор кафедры педиатрии № 2
350063, Краснодар, ул. М. Седина, 4
Список литературы
1. Байко С.В. Первый опыт использования биоаналога оригинального препарата экулизумаба для профилактики возврата атипичного гемолитико-уремического синдрома в почечный трансплантат у ребенка. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021;100(1):293–296. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2021-100-1-293-296
2. Байко С.В. Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей: практические аспекты дифференциальной диагностики и лечение. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021;100(4):64–73. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2021-100-4-64-73
3. Козловская Н.Л., Эмирова Х.М. Патология комплемента в практике нефролога: атипичный гемолитико-уремический синдром. Сборник актуальных клинических наблюдений. М.: Медиасфера; 2020:152
4. Кузник Б.И., Стуров В.Г., Левшин Н.Ю. и др. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей и подростков: Патогенез, клиника, диагностика, терапия и профилактика. Новосибирск: Наука; 2018:524.
5. Якубов А.В., Салогуб Г.Н., Комличенко Э.В. и др. Клинический случай лечения пациентки с аГУС в акушерской практике. Опыт анестезиолого-реанимационной службы. Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2018;2:87–94. https://doi.org/10.21320/1818-474X-2018-2-87-94
6. Avila Bernabeu AI, Cavero Escribano T, Cao Vilarino M. Atypical hemolytic uremic syndrome: new challenges in the complement blockage era. Nephron. 2020;144(11):537–549. PMID: 32950988. https://doi.org/10.1159/000508920
7. Ariceta G. Hemolytic Uremic Syndrome. Curr Treat Options Peds. 2020;6:252–262. https://doi.org/10.1007/s40746-020-00216-1
8. Каабак М.М., Молчанова Е.А., Нестеренко И.В. и др. Резолюция Междисциплинарного совета экспертов. Трансплантация почки у пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом: клинические и организационно-методические аспекты ведения пациентов. Клиническая нефрология. 2018;2:21–27. https://doi.org/10.18565/nephrology.2018.3.8-14
9. Feitz WJC, van de Kar NCAJ, Orth-Höller D, et al. The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome. Med Genet. 2018;30(4):400–409. PMID: 30930551. PMCID: PMC6404389. https://doi.org/10.1007/s11825-018-0216-0
10. Ерюшова Т.Ю., Аминова А.И., Лахова С.А. и др. Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с острой кишечной инфекцией, у подростка: клинический случай. Вопросы современной педиатрии. 2019;18(5):354–361. https://doi.org/10.15690/vsp.v18i5.2059
11. Козловская Н.Л. Атипичный гемолитико-уремический синдром: современные представления о патогенезе, клинике, подходах к диагностике и лечению. Тромбоз, гемостаз и реология. 2019;80(4):13–20. https://doi.org/10.25555/THR.2019.4.0895
Рецензия
Для цитирования:
Бурлуцкая А.В., Статова А.В., Устюжанина Д.В., Писоцкая Ю.В. Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей. Инновационная медицина Кубани. 2022;(4):62-67. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2022-25-4-62-67
For citation:
Burlutskaya A.V., Statova A.V., Ustyuzhaninа D.V., Pisotskaya Yu.V. Atypical hemolytic-uremic syndrome in children. Innovative Medicine of Kuban. 2022;(4):62-67. (In Russ.) https://doi.org/10.35401/2541-9897-2022-25-4-62-67
Просмотров:
685
Послать статью по эл. почте 
