Биологические маркеры прогрессирующего фиброзного фенотипа интерстициальных заболеваний легких
https://doi.org/10.35401/2541-9897-2023-8-4-126-133
Аннотация
Интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ), несмотря на адекватную терапию, могут иметь прогрессирующее течение с продолжающимся фиброзообразованием в легочной ткани. Такая форма ИЗЛ в настоящее время получила наименование ИЗЛ прогрессирующим фиброзным фенотипом (ИЗЛ ПФФ). Сложность в установлении диагноза ИЗЛ ПФФ состоит в том, что в настоящее время отсутствуют общепринятые критерии прогрессирующего фиброзного фенотипа. Большинство авторов используют критерии, основанные на клинической картине и оценке в динамике функциональных и рентгенологических методов диагностики. Вместе с тем значимость измерения показателя форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) ограничена его вариабельностью, а сроки наблюдения составляют 1–2 года. Вышеуказанные особенности диагностики препятствует назначению ранней адекватной терапии у пациентов с прогрессирующим течением ИЗЛ, что определяет необходимость поиска новых биомаркеров ПФФ. В статье представлен обзор наиболее изученных и информативных биомаркеров прогрессирования фиброза у пациентов с ИЗЛ.
Об авторах
Е. В. Болотова
Кубанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Болотова Елена Валентиновна, д. м. н., профессор кафедры терапии № 1, профессор кафедры пульмонологии факультета ФПК и ППС
Краснодар, 350063, ул. М. Седина, 4
Ю. Г. Юркова
Кубанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского
Россия
Россия
Юркова Юлия Геннадьевна, аспирант кафедры пульмонологии ФПК и ППС; врач-пульмонолог
Краснодар
Список литературы
1. Авдеев С.Н., Айсанов З.Р., Белевский А.С. и др. Идиопатический легочный фиброз: федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению. Пульмонология. 2022;32(3):473–495. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-323-473-495
2. Анаев Э.Х. Лекарственно-индуцированное интерстициальное заболевание легких: подходы к диагностике и лечению. Терапевтический архив. 2020;92(3):84–91. PMID: 32598798. https://doi.org/10.26442/00403660.2020.03.000399
3. Kузубовa Н.A., Tитовa O.Н., Склярова Д.Б. Интерстициальные заболевания легких с прогрессирующим легочным фиброзом: патогенетические особенности и подходы к терапии. Медицинский совет. 2020;(17):99–106. https://doi.org/10.21518/2079-701x-2020-17-99-106
4. BallesterB, Milara J, Cortijo J. The role of mucin 1 in respiratory diseases. Eur Respir Rev. 2021;30(159):200149. PMID: 33536260. PMCID: PMC9488590. https://doi.org/10.1183/16000617.01492020
5. Bowman WS, Echt GA, Oldham JM. Biomarkers in progressive fibrosing interstitial lung disease: optimizing diagnosis, prognosis, and treatment response. Front Med (Lausanne). 2021;8:680997. PMID: 34041256. PMCID: PMC8141562. https://doi.org/10.3389/fmed.2021.680997
6. Бровко М.Ю., Акулкина Л.А., Шоломова В.И., Новиков П.И., Янакаева А.Ш., Моисеев С.В. Новые подходы к лечению фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):61–66. https://doi.org/10.32756/0869-5490-2020-1-61-66
7. Albera C, Verri G, Sciarrone F, Sitia E, Mangiapia M, Solidoro P. Progressive fibrosing interstitial lung diseases: a current perspective. Biomedicines. 2021;9(9):1237. PMID: 34572422. PMCID: PMC8465039. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091237
8. George PM, Spagnolo P, Kreuter M, et al; Erice ILD working group. Progressive fibrosing interstitial lung disease: clinical uncertainties, consensus recommendations, and research priorities. Lancet Respir Med. 2020;8(9):925–934. PMID: 32890499. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30355-6
9. Olson AL, Gifford AH, Inase N, Fernández Pérez ER, Suda T. The epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis and interstitial lung diseases at risk of a progressive-fibrosing phenotype. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180077. PMID: 30578336. PMCID: PMC9489016. https://doi.org/10.1183/16000617.0077-2018
10. Cottin V, Wollin L, Fischer A, Quaresma M, Stowasser S, Harari S. Fibrosing interstitial lung diseases: knowns and unknowns. Eur Respir Rev. 2019;28(151):180100. PMID: 30814139. PMCID: PMC9489101. https://doi.org/10.1183/16000617.0100-2018
11. Inoue Y, Kaner RJ, Guiot J, et al. Diagnostic and prognostic biomarkers for chronic fibrosing interstitial lung diseases with a progressive phenotype. Chest. 2020;158(2):646–659. PMID: 32268131. https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.03.037
12. Петров Д.В., Авдеев С.Н., Гаус О.В. и др. «Возможный» или «вероятный»: новый подход в диагностике идиопатического легочного фиброза. Вестник рентгенологии и радиологии. 2018;99(4):216–226. https://doi.org/10.20862/0042-46762018-99-4-216-226
13. Flaherty KR, Wells AU, Cottin V, et al; INBUILD Trial Investigators. Nintedanib in progressive fibrosing interstitial lung diseases. N Engl J Med. 2019;381(18):1718–1727. PMID: 31566307. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1908681
14. Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis (an update) and progressive pulmonary fibrosis in adults: an official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):e18–e47. PMID: 35486072. PMCID: PMC9851481. https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST
15. Авдеев С.Н., Чикина С.Ю., Тюрин И.Е. и др. Хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких с прогрессирующим фиброзным фенотипом: резолюция Междисциплинарного Совета экспертов. Пульмонология. 2021; 31(4):505–510. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-4505-510
16. Bruzova M, Pavlova M, Matej R, Sterclova M, Vasakova M. Interstitial score and concentrations of IL-4Rα, PAR-2, and MMP7 in bronchoalveolar lavage fluid could be useful markers for distinguishing idiopathic interstitial pneumonias. Diagnostics (Basel). 2021;11(4):693. PMID: 33924683. PMCID: PMC8070528. https://doi.org/10.3390/diagnostics11040693
17. Tanguy J, Pommerolle L, Garrido C, et al. Extracellular heat shock proteins as therapeutic targets and biomarkers in fibrosing interstitial lung diseases. Int J Mol Sci. 2021;22(17):9316. PMID: 34502225. PMCID: PMC8430559. https://doi.org/10.3390/ijms22179316
18. Inui N, Sakai S, Kitagawa M. Molecular pathogenesis of pulmonary fibrosis, with focus on pathways related to TGF-β and the ubiquitin-proteasome pathway. Int J Mol Sci. 2021;22(11):6107. PMID: 34198949. PMCID: PMC8201174. https://doi.org/10.3390/ijms22116107
19. Bowman WS, Newton CA, LinderholmAL, et al. Proteomic biomarkers of progressive fibrosing interstitial lung disease: a multicentre cohort analysis. Lancet Respir Med. 2022;10(6):593–602. PMID: 35063079. PMCID: PMC9177713. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(21)00503-8
20. Brown KK, Martinez FJ, Walsh SLF, et al. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir J. 2020;55(6):2000085. PMID: 32217654. PMCID: PMC7315005. https://doi.org/10.1183/13993003.00085-2020
21. Mostafa AI, Salem AE, Ahmed HAM, Bayoumi AI, Halim RMA, Samie RMA. Role of Krebs von den Lungen-6 (KL-6) in assessing hypersensitivity pneumonitis. Tuberc Respir Dis (Seoul). 2021;84(3):200–208. PMID: 33840176. PMCID: PMC8273016. https://doi.org/10.4046/trd.2020.0122
22. He Q, Tang Y, Huang J, Rao Y, Lu Y. The value of KL-6 in the diagnosis and assessment of interstitial lung disease. Am J Transl Res. 2021;13(8):9216–9223. PMID: 34540037. PMCID: PMC8430136.
23. Jiang Y, Luo Q, Han Q, et al. Sequential changes of serum KL-6 predict the progression of interstitial lung disease. J Thorac Dis. 2018;10(8):4705–4714. PMID: 30233842. PMCID: PMC6129875. https://doi.org/10.21037/jtd.2018.07.76
24. Majewski S, Szewczyk K, Żal A, Białas AJ, MiłkowskaDymanowska J, Piotrowski WJ. Serial measurements of circulating KL-6, SP-D, MMP-7, CA19-9, CA-125, CCL18, and periostin in patients with idiopathic pulmonary fibrosis receiving antifibrotic therapy: an exploratory study. J Clin Med. 2021;10(17):3864. PMID: 34501312. PMCID: PMC8432145. https://doi.org/10.3390/jcm10173864
25. Tzouvelekis A, Herazo-Maya JD, Slade M, et al. Validation of the prognostic value of MMP-7 in idiopathic pulmonary fibrosis. Respirology. 2017;22(3):486–493. PMID: 27761978. PMCID: PMC5352520. https://doi.org/10.1111/resp.12920
26. Tong X, Ma Y, Liu T, et al. Can YKL-40 be used as a biomarker for interstitial lung disease?: a systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2021;100(17):e25631. PMID: 33907118. PMCID: PMC8083999. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000025631
27. Olson A, Hartmann N, Patnaik P, et al. Estimation of the prevalence of progressive fibrosing interstitial lung diseases: systematic literature review and data from a physician survey. Adv Ther. 2021;38(2):854–867. PMID: 33315170. PMCID: PMC7889674. https://doi.org/10.1007/s12325-020-01578-6
28. Raghu G, Richeldi L, Jagerschmidt A, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: prospective, case-controlled study of natural history and circulating biomarkers. Chest. 2018;154(6):1359–1370. PMID: 30526970. https://doi.org/10.1016/j.chest.2018.08.1083
29. Olson AL, Patnaik P, Hartmann N, Bohn RL, Garry EM, Wallace L. Prevalence and Incidence of chronic fibrosing interstitial lung diseases with a progressive phenotype in the United States estimated in a large claims database analysis. Adv Ther. 2021;38(7):4100–4114. PMID: 34156606. PMCID: PMC8279991. https://doi.org/10.1007/s12325-021-01786-8
30. Hoffmann-Vold AM, Weigt SS, Saggar R, et al. Endotypephenotyping may predict a treatment response in progressive fibrosing interstitial lung disease. EBioMedicine. 2019;50:379–386. PMID: 31732480. PMCID: PMC6921223. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.10.050
31. Kalafatis D, Löfdahl A, Näsman P, et al. Distal lung microenvironment triggers release of mediators recognized as potential systemic biomarkers for idiopathic pulmonary fibrosis. Int J Mol Sci. 2021;22(24):13421. PMID: 34948231. PMCID: PMC8704101. https://doi.org/10.3390/ijms222413421
32. Kishore A, Petrek M. Roles of macrophage polarization and macrophage-derived miRNAs in pulmonary fibrosis. Front Immunol. 2021;12:678457. PMID: 34489932. PMCID: PMC8417529. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.678457
33. Lou Y, Zheng Y, Fan B, et al. Serum levels of interleukins and S100A8/A9 correlate with clinical severity in patients with dermatomyositis-associated interstitial lung disease. BMC Pulm Med. 2020;20(1):196. PMID: 32680574. PMCID: PMC7368671. https://doi.org/10.1186/s12890-020-01226-3
34. Khanna D, Tashkin DP, Denton CP, Renzoni EA, Desai SR, Varga J. Etiology, risk factors, and biomarkers in systemic sclerosis with interstitial lung disease. Am J Respir Crit Care Med. 2020;201(6):650–660. PMID: 31841044. PMCID: PMC7068837. https://doi.org/10.1164/rccm.201903-0563CI
35. Li Y, He Y, Chen S, et al. S100A12 as biomarker of disease severity and prognosis in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Front Immunol. 2022;13:810338. PMID: 35185901. PMCID: PMC8854978. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.810338
36. Bennett D, Salvini M, Fui A, et al. Calgranulin B and KL-6 in bronchoalveolar lavage of patients with IPF and NSIP. Inflammation. 2019;42(2):463–470. PMID: 30680696. https://doi.org/10.1007/s10753-018-00955-2
37. Alqalyoobi S, Adegunsoye A, Linderholm A, et al. Circulating plasma biomarkers of progressive interstitial lung disease. Am J Respir Crit Care Med. 2020;201(2):250–253. PMID: 31524503. PMCID: PMC6961741. https://doi.org/10.1164/rccm.201907-1343LE
Рецензия
Для цитирования:
Болотова Е.В., Юркова Ю.Г. Биологические маркеры прогрессирующего фиброзного фенотипа интерстициальных заболеваний легких. Инновационная медицина Кубани. 2023;(4):126-133. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2023-8-4-126-133
For citation:
Bolotova E.V., Yurkova Yu.G. Biomarkers of Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Innovative Medicine of Kuban. 2023;(4):126-133. (In Russ.) https://doi.org/10.35401/2541-9897-2023-8-4-126-133
Просмотров:
336
Послать статью по эл. почте 
