Редкое наблюдение спорадической супратенториальной гемангиобластомы
https://doi.org/10.35401/2500-0268-2020-18-2-57-63
Аннотация
Представлено редкое наблюдение гемангиобластомы у 65-летнего мужчины с формированием гигантских размеров кисты левого полушария, не ассоциированной с болезнью Гиппеля – Линдау. Гемангиобластома – редкая доброкачественная опухоль (Grade I) центральной нервной системы неясного гистогенеза, строма которой состоит из густых сетей тонкостенных сосудов различного калибра. В мировой литературе описано 140 случаев супратенториальной локализации этого типа опухолей. Дана достаточно полная клиническая, нейрорентгенологическая и гистологическая картина, позволяющая дифференцировать гемангиобластому от иных гистологических вариантов. Рассмотрены перспективные методы консервативного лечения пациентов с данной патологией при невозможности выполнения тотальной резекции опухоли.
Об авторах
В. Э. Кочарян
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края;Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия
Россия
Кочарян Владимир Эдуардович, врач-нейрохирург нейрохирургического отделения № 1; аспирант кафедры нервных болезней и нейрохирургии с курсом нервных болезней и нейрохирургии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов
350086, Краснодар, ул. 1 Мая, 167
Т. Г. Саркисян
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края; Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия
Россия
Саркисян Тигран Гагикович, врач-нейрохирург нейрохирургического отделения № 1; аспирант кафедры нервных болезней и нейрохирургии с курсом нервных болезней и нейрохирургии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов
Г. И. Ковалев
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края
Россия
Россия
Ковалев Георгий Иванович, к. м. н., заведующий нейрохирургическим отделением № 1
Г. Г. Музлаев
Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края; Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия
Россия
Музлаев Герасим Григорьевич, врач-нейрохирург нейрохирургического отделения № 1; д. м. н., профессор, заведующий кафедрой нервных болезней и нейрохирургии с курсом нервных болезней и нейрохирургии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов
А. И. Богров
Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия
Россия
Богров Андрей Игоревич, студент 6-го курса педиатрического факультета
Список литературы
1. Louis DN, Perry A, Reifenberger G, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016;131:803–20. PMID: 27157931. doi:10.1007/s00401-016-1545-1
2. Hussein MR. Central nervous system capillary haemangioblastoma: the pathologist’s viewpoint. Int J Exp Pathol. 2007;88:311–24. PMID: 17877533. PMCID: PMC2517334. doi:10.1111/j.1365-2613.2007.00535.x
3. Peyre M, David P, Van Effenterre R, et al. Natural history of supratentorial hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease. Neurosurgery. 2010;67:577–87; discussion 87. PMID: 20647972. doi:10.1227/01.NEU.0000374846.86409.A7
4. Bielschowsky M. Zur Histologie und Pathologie der Gehirngeschwülste. Dtsch Z Nervenheilkd. 1902;22:54–99.
5. Mills SA, Oh MC, Rutkowski MJ, Sughrue ME, Barani IJ, Parsa AT. Supratentorial hemangioblastoma: clinical features, prognosis, and predictive value of location for von Hippel-Lindau disease. Neuro Oncol. 2012;14:1097–104. PMID: 22723428. PMCID: PMC3408260. doi:10.1093/neuonc/nos133
6. Kim H, Park I-S, Jo KW. Meningeal supratentorial hemangioblastoma in a patient with von Hippel-Lindau disease mimicking angioblastic menigioma. J Korean Neurosurg Soc. 2013;54:415–9. PMID: 24379949. PMCID: PMC3873355. doi:10.3340/jkns.2013.54.5.415
7. Rivera A, Takei H, Zhai J, Shen SS, Ro JY, Powell SZ. Useful immunohistochemical markers in differentiating hemangioblastoma versus metastatic renal cell carcinoma. Neuropathology. 2010;30:580–5. PMID: 20374497. doi:10.1111/j.1440-1789.2010.01109.x
8. Pandey Sh, Sharma V, Pandey D, Kumar V, Kumar M. Supratentorial haemangioblastoma without von Hippel-Lindau syndrome in an adult: a rare tumor with review of literature. Asian J Neurosurg. 2016;11:8–14. PMID: 26889272. PMCID: PMC4732265. doi:10.4103/1793-5482.165782
9. Isaka T, Horibe K, Nakatani S, Maruno M, Yoshimine T. Hemangioblastoma of the third ventricle. Neurosurg Rev. 1999;22:140–4. PMID: 10547017. doi:10.1007/s101430050050
10. Murali R, Jones WI, Ma Wyatt J. A 57-year-old man with a dural-based parietal lobe tumor. Brain Pathol. 2007;17:460–3, 474. PMID: 17919131. doi:10.1111/j.1750-3639.2007.00091_1.x
11. Takeuchi H, Hashimoto N, Kitai R, Kubota T. A report of supratentorial leptomeningeal hemangioblastoma and a literature review. Neuropathology. 2008;28:98–102. PMID: 18181838. doi:10.1111/j.1440-1789.2007.00834.x
12. Takei H, Bhattacharjee MB, Rivera A, Dancer Ye, Powell SZ. New immunohistochemical markers in the evaluation of central nervous system tumors: a review of 7 selected adult and pediatric brain tumors. Arch Pathol Lab Med. 2007;131:234–41. PMID: 17284108.
13. She DJ, Xing Z, Liu Y, Cao DR. Supratentorial hemangioblastomas: three case reports and review of the literature. Clin Neuroradiol. 2013;23:243–7. PMID: 23207666. doi:10.1007/s00062-012-0183-9
14. Takeuchi S, Tanaka R, Fujii Y, Abe H, Ito Ya. Surgical treatment of hemangioblastomas with presurgical endovascular embolization. Neurol Med Chir (Tokio). 2001;41:246–51; discussion 251-2. PMID: 11396304. doi:10.2176/nmc.41.246
15. Chang SD, Meisel JA, Hancock S, Martin DP, McManus M, Adler Jr JR. Treatment of hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease with linear accelerator-based radiosurgery. Neurosurgery. 1998;43:28–34; discussion 34-5. PMID: 9657185. doi:10.1097/00006123-199807000-00018
16. Pan L, Wang EM, Wang BJ, et al. Gamma knife radiosurgery for hemangioblastomas. Stereotact Funct Neurosurg. 1998;70:179–86. PMID: 9782249. doi:10.1159/000056420
17. Sayer FT, Nguyen J, Starke RM, Yen Ch-P, Sheehan JP. Gamma knife radiosurgery for intracranial hemangioblastomas – outcome at 3 years. World Neurosurg. 2011;75:99–105; discussion 45-8. PMID: 21492672. doi:10.1016/j.wneu.2010.09.032
18. Schuch G, de Wit M, Höltje J, et al. Case 2. Hemangioblastomas: Diagnosis of von Hippel-Lindau disease and antiangiogenic treatment with SU5416. J Clin Oncol. 2005;23:3624–6. PMID: 15908674. doi:10.1200/jco.2005.01.184
19. Isobe T, Yamamoto T, Akutsu H, et al. Proton magnetic resonance spectroscopy findings of hemangioblastoma. Jpn J Radiol. 2010;28:318–21. PMID: 20512552. doi:10.1007/s11604-010-0421-5
20. So Ch-Ch, Ho L-Ch. Polycythemia secondary to cerebellar hemangioblastoma. Am J Hemat. 2002;71:346–7. PMID: 12447970. doi:10.1002/ajh.10196
21. Perks WH, Cross JN, Sivapragasam S, Johnson P. Supratentorial haemangioblastoma with polycythaemia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1976;39:218–20. PMID: 945331. PMCID: PMC492258. doi:10.1136/jnnp.39.3.218
Рецензия
Для цитирования:
Кочарян В.Э., Саркисян Т.Г., Ковалев Г.И., Музлаев Г.Г., Богров А.И. Редкое наблюдение спорадической супратенториальной гемангиобластомы. Инновационная медицина Кубани. 2020;(2):57-63. https://doi.org/10.35401/2500-0268-2020-18-2-57-63
For citation:
Kocharyan V.E., Sarkisyan T.G., Kovalev G.I., Muzlaev G.G., Bogrov A.I. A rare case of sporadic supratentorial hemangioblastoma. Innovative Medicine of Kuban. 2020;(2):57-63. (In Russ.) https://doi.org/10.35401/2500-0268-2020-18-2-57-63
Просмотров:
582
Послать статью по эл. почте 
