Preview

Инновационная медицина Кубани

Расширенный поиск

Жидкостная биопсия: современное состояние проблемы

https://doi.org/10.35401/2500-0268-2021-23-3-57-63

Полный текст:

Аннотация

Актуальность Жидкостная биопсия (ЖБ) является перспективным методом диагностики злокачественных новообразований. Она позволяет определить уровень свободно циркулирующих опухолевых клеток – микрометастазов, опухолевой ДНК, микроРНК и экзосом в плазме крови, а также выявить различные генетические изменения. В рамках данной работы проведен литературный обзор актуальных научных публикаций, посвященных методике жидкостной биопсии, индексированных в PubMed.

Цель Оценка эффективности и особенностей проведения данной методики, в сравнении со стандартными методами морфологической верификации онкологических заболеваний, а также целесообразность ее применения в клинической практике. По сравнению с тканевой биопсией, ЖБ имеет следующие преимущества: простоту и скорость исследования, легкую повторяемость и малоинвазивность, возможность динамического мониторинга прогрессирования – общей клональной трансформации опухоли, а также появления резистентности к лечению. К недостаткам данного метода относят низкую чувствительность, сложность правильной интерпретации биомаркеров и определения их специфичности, высокий риск ложноположительных и ложноотрицательных результатов из-за присутствия дормантных опухолевых клеток.

Заключение На данный момент в рамках клинической практики анализ с применением метода жидкостной биопсии нуждается в стандартизации и непрерывной апробации.

Об авторах

Е. А. Пасечникова
Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Пасечникова Елизавета Александровна, аспирант кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии ФПК и ППС

350063, Краснодар, ул. Седина, 4



В. Н. Бодня
Кубанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского
Россия

Бодня Вадим Николаевич, доктор медицинских наук, врач-онколог, НИИ – ККБ № 1 им. проф. С.В. Очаповского, доцент кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии ФПК и ППС, Кубанский государственный медицинский университет

Краснодар



C. В. Шаров
Клинический онкологический диспансер № 1
Россия

Шаров Сергей Викторович, кандидат медицинских наук, заместитель главного врача по лекарственному обеспечению

Краснодар



Д. В. Кадомцев
Клинический онкологический диспансер № 1
Россия

Кадомцев Дмитрий Вадимович, врач-онколог

Краснодар



А. Ю. Георгиева
Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Георгиева Анастасия Юрьевна, аспирант кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии ФПК и ППС

Краснодар



А. И. Стукань
Клинический онкологический диспансер № 1
Россия

Стукань Анастасия Игоревна, кандидат медицинских наук, врач-онколог

Краснодар



Список литературы

1. Савостикова М.В., Соколова В.К., Кудайбергенова А.Г., Фурминская Е.Ю., Федосеева Е.С. Цитоморфологическая диагностика рака молочной железы. Онкогинекология. 2015;1:22–33.

2. Захаренко А.А., Зайцев Д.А., Беляев М.А., Трушин А.А., Тен О.А., Натха А.С. Возможности жидкостной биопсии при раке желудка. Вопросы онкологии. 2016;62(4):379– 385.

3. Alix-Panabières C, Pantel K. Clinical applications of circulating tumor cells and circulating tumor DNA as liquid biopsy. Cancer discovery. 2016;6(5):479–491. PMID: 26969689. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-15-1483

4. An T, Qin S, Xu Y, Tang Y, et al. Exosomes serve as tumour markers for personalized diagnostics owing to their important role in cancer metastasis. Journal of extracellular vesicles. 2015;4:27522. PMID: 26095380. PMCID: PMC4475684. https://doi.org/10.3402/jev.v4.27522

5. Elshimali YI, Khaddour H, Sarkissyan M, Wu Y, Vadgama JV. The clinical utilization of circulating cell free DNA (CCFDNA) in blood of cancer patients. Int J Mol Sci. 2013;14(9):18925–18958. PMID: 24065096. PMCID: PMC3794814. https://doi.org/10.3390/ijms140918925

6. Baldacchino S, Grech G. Somatic copy number aberrations in metastatic patients: the promise of liquid biopsies. Semin Cancer Biol. 2020;60:302–310. PMID: 31891778. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2019.12.014

7. Janni WJ, Rack B, Terstappen LW, Pierga J-Y, et al. Pooled analysis of the prognostic relevance of circulating tumor cells in primary breast cancer. Clin Cancer Res. 2016;22(10):2583–2593. PMID: 26733614. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-1603

8. Antonarakis ES, Lu C, Wang H, et al. AR-V7 and resistance to enzalutamide and abiraterone in prostate cancer. N Engl J Med. 2014;371(11):1028–1038. PMID: 25184630. PMCID: PMC4201502. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1315815

9. Taniguchi K, Uchida J, Nishino K, et al. Quantitative detection of EGFR mutations in circulating tumor DNA derived from lung adenocarcinomas. Clin Cancer Res. 2011;17(24):7808– 7815. PMID: 21976538. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR11-1712

10. Siravegna G, Bardelli A. Blood circulating tumor DNA for non-invasive genotyping of colon cancer patients. Molecular oncology. 2016;10(3):475–480. PMID: 26774880. PMCID: PMC5528968. https://doi.org/10.1016/j.molonc.2015.12.005

11. De Mattos-Arruda L, Caldas C. Cell-free circulating tumour DNA as a liquid biopsy in breast cancer. Molecular oncology. 2016;10(3):464–474. PMID: 26776681. PMCID: PMC5528975. https://doi.org/10.1016/j.molonc.2015.12.001

12. Riaz IB, Wang L, Kohli M. Liquid biopsy approach in the management of prostate cancer. Transl Res. 2018;201:60– 70. PMID: 29936077. PMCID: PMC6631037. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2018.05.004

13. Gaiser MR, von Bubnoff N, Gebhardt C, et al. Liquid biopsy to monitor melanoma patients. J Dtsch Dermatol Ges. 2018;16(4):405–414. PMID: 29512873. https://doi.org/10.1111/ddg.13461

14. Sakuma Y, Fujii K, Han J, Takahashi R-U. Recent advances in liquid biopsy based on circulating tumor DNA. Journal of clinical medicine. 2019;8(11):1957. PMID: 31766189. PMCID: PMC6912642. https://doi.org/10.3390/jcm8111957

15. Seremet T, Jansen Y, Planken S, et al. Undetectable circulating tumor DNA (ctDNA) levels correlate with favorable outcome in metastatic melanoma patients treated with anti-PD1 therapy. J Transl Med. 2019;17(1):303. PMID: 31488153. PMCID: PMC6727487. https://doi.org/10.1186/s12967-019-2051-8

16. Dal Maso A, Lorenzi M, Roca E, et al. Clinical features and progression pattern of acquired T790M-positive compared with T790M-negative EGFR mutant non-small-cell lung cancer: catching tumor and clinical heterogeneity over time through liquid biopsy. Clin Lung Cancer. 2020;21(1):1–14.e3. PMID: 31601525. https://doi.org/10.1016/j.cllc.2019.07.009

17. Rolfo C, Mack PC, Scagliotti GV, et al. Liquid biopsy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): a statement paper from the IASLC. Journal of thoracic oncology. 2018;13(9):1248– 1268. PMID: 29885479. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2018.05.030

18. Thompson JC, Yee SS, Troxel AB, et al. Detection of therapeutically targetable driver and resistance mutations in lung cancer patients by next-generation sequencing of cell-free circulating tumor DNA. Clin Cancer Res. 2016;22(23):5772– 5782. PMID: 27601595. PMCID: PMC5448134. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-1231

19. Tamminga M, de Wit S, Schuuring E, et al. Circulating tumor cells in lung cancer are prognostic and predictive for worse tumor response in both targeted- and chemotherapy. Transl Lung Cancer Res. 2019;8(6):854–861. PMID: 32010564. PMCID: PMC6976367. https://doi.org/10.21037/tlcr.2019.11.06

20. Diehl F, Schmidt K, Choti MA, et al. Circulating mutant DNA to assess tumor dynamics. Nature medicine. 2008;14(9):985– 990. PMID: 18670422. PMCID: PMC2820391. https://doi.org/10.1038/nm.1789

21. Tsao SC, Weiss J, Hudson C, et al. Monitoring response to therapy in melanoma by quantifying circulating tumour DNA with droplet digital PCR for BRAF and NRAS mutations. Scientific reports. 2015;5:11198. PMID: 26095797. PMCID: PMC4476039. https://doi.org/10.1038/srep11198

22. Girotti MR, Gremel G, Lee R, et al. Application of sequencing, liquid biopsies, and patient-derived xenografts for personalizedmedicineinmelanoma. Cancer Discov.2016;6(3):286– 299. PMID: 26715644. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD15-1336

23. Gray ES, Rizos H, Reid AL, et al. Circulating tumor DNA to monitor treatment response and detect acquired resistance in patients with metastatic melanoma. Oncotarget. 2015;6(39):42008–42018. PMID: 26524482. PMCID: 4747205. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5788

24. Nonaka T, Wong D. Liquid Biopsy in Head and Neck Cancer: Promises and Challenges. Journal of dental research. 2018;97(6):701–708. https://doi.org/10.1177/0022034518762071

25. Pisapia P, Malapelle U, Troncone G. Liquid biopsy and lung cancer. Acta cytological. 2019;63(6):489–496. PMID: 30566947. https://doi.org/10.1159/000492710

26. Vidal J, Taus A, Montagut C. Dynamic treatment stratification using ctDNA. Recent Results Cancer Res. 2020;215:263–273. PMID: 31605234. https://doi.org/10.1007/978-3-030-26439-0_14

27. Haber DA, Velculescu VE. Blood-based analyses of cancer: circulating tumor cells and circulating tumor DNA. Cancer discovery. 2014;4(6):650–661. PMID: 24801577. PMCID: PMC4433544. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-13-1014

28. Gerlinger M, Rowan AJ, Horswell S, et al. Intratumor heterogeneity and branched evolution revealed by multiregion sequencing. N Engl J Med. 2012;366(10):883–892. PMID: 22397650. PMCID: PMC4878653. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1113205

29. Vogelstein B, Papadopoulos N, Velculescu VE, Zhou S, et al. Cancer genome landscapes. Science. 2013;339(6127):1546–58. PMID: 23539594. PMCID: PMC3749880. https://doi.org/10.1126/science.1235122

30. McGranahan N, Swanton C. Biological and therapeutic impact of intratumor heterogeneity in cancer evolution. Cancer Cell. 2015;27(1):15–26. PMID: 25584892. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2014.12.001

31. Benoit L, Favoulet P, Collin F, et al. Prélèvements anatomopathologiques en cancérologie: règles de bonnes pratiques au bloc opératoire [Histological and cytopathological cancer specimens: good practice in operating room]. Ann Chir. 2003;128(9):637–641. https://doi.org/10.1016/j.anchir.2003.09.010

32. Reck M, Hagiwara K, Han B, et al. ctDNA Determination of EGFR mutation status in European and Japanese patients with advanced NSCLC: the ASSESS study. J Thorac Oncol. 2016;11(10):1682–1689. PMID: 27468938. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2016.05.036

33. Esposito AR, Pasquale R, Sacco A, et al. Liquid biopsy testing can improve selection of advanced non-small-cell lung cancer patients to rechallenge with gefitinib. Cancers (Basel). 2019;11(10):1431. PMID: 31557965. PMCID: PMC6826724. https://doi.org/10.3390/cancers11101431

34. Pinzani P, Salvianti F,Zaccara S, et al.Circulating cell-free DNA in plasma of melanoma patients: qualitative and quantitative considerations. Clin Chim Acta. 2011;412(23–24):2141–5. PMID: 21839068. https://doi.org/10.1016/j.cca.2011.07.027

35. Gangadhar TC, Savitch SL, Yee SS, et al. Feasibility of monitoring advanced melanoma patients using cell-free DNA from plasma. Pigment Cell Melanoma Res. 2018;31(1):73–81. PMID: 28786531. PMCID: PMC5742050. https://doi.org/10.1111/pcmr.12623

36. Mannelli C. Tissue vsliquid biopsiesfor cancer detection: Ethical issues. Journal of bioethical inquiry. 2019;16(4):551–557. PMID: 31729685. https://doi.org/10.1007/s11673-019-09944-y.

37. Sato Y, Matoba R, Kato K. Recent advances in liquid biopsy in precision oncology research. Biol Pharm Bull. 2019;42(3):337–342. PMID: 30828064. https://doi.org/10.1248/bpb.b18-00804

38. Merker JD, Oxnard GR, Compton C, et al. Circulating Tumor DNA Analysis in Patients With Cancer: American Society of Clinical Oncology and College of American Pathologists Joint Review. Archives of pathology & laboratory medicine. 2018;142(10):1242–1253. https://doi.org/10.5858/arpa.2018-0901-SA

39. Alix-Panabières C, Pantel K. Clinical applications of circulating tumor cells and circulating tumor DNA as liquid biopsy. Cancer discovery. 2016;6(5):479–491. PMID: 26969689. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-15-1483

40. Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009;45(2):228–247. PMID: 19097774. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2008.10.026

41. Calapre L, Warburton L, Millward M, et al. Circulating tumour DNA (ctDNA) as a liquid biopsy for melanoma. Cancer letters. 2017;404:62–69. PMID: 28687355. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2017.06.030

42. Pantel K, Alix-Panabières C. Bone marrow as a reservoir for disseminated tumor cells: a special source for liquid biopsy in cancer patients. Bonekey Rep. 2014;3:584. PMID: 25419458. PMCID: PMC4238319. https://doi.org/10.1038/bonekey.2014.79

43. Hodgkinson CL, Morrow CJ, Li Y, Metcalf RL, et al. Tumorigenicity and genetic profiling of circulating tumor cells in small-cell lung cancer. Nat Med. 2014;20(8):897–903. PMID: 24880617. https://doi.org/10.1038/nm.3600


Рецензия

Для цитирования:


Пасечникова Е.А., Бодня В.Н., Шаров C.В., Кадомцев Д.В., Георгиева А.Ю., Стукань А.И. Жидкостная биопсия: современное состояние проблемы. Инновационная медицина Кубани. 2021;(3):57-63. https://doi.org/10.35401/2500-0268-2021-23-3-57-63

For citation:


Pasechnikova E.A., Bodnya V.N., Sharov S.V., Kadomtsev D.V., Georgieva A.Y., Stukan A.I. Liquid biopsy: the current state of the issue. Innovative Medicine of Kuban. 2021;(3):57-63. (In Russ.) https://doi.org/10.35401/2500-0268-2021-23-3-57-63

Просмотров: 238


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9897 (Online)