Preview

Инновационная медицина Кубани

Расширенный поиск

Протективный потенциал ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа в клинике внутренних болезней (часть 1)

https://doi.org/10.35401/2541-9897-2024-9-4-126-135

Аннотация

Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2i) вошли в клиническую практику как революционный класс пероральных сахаропонижающих препаратов. По мере накопления клинических данных были обнаружены их долговременные защитные эффекты в отношении многих органов и тканей. Защитный потенциал SGLT2i гораздо шире, чем классическая концепция контроля глюкозы и состоит из целого конгломерата плейотропных эффектов.

Целью данной статьи является предоставление описательного обзора плейотропного терапевтического потенциала SGLT2i. В первой части обзора литературы рассматривается использование SGLT2i в кардиологии и нефрологии.

Таким образом, использование SGLT2i представляет собой инновационный подход к улучшению качества жизни пациентов и течения как сердечной недостаточности, так и хронической болезни почек, независимо от фракции выброса левого желудочка и наличия сахарного диабета 2 типа.

Об авторах

А. А. Авагимян
Исфаханский университет медицинских наук; Российский университет дружбы народов им. П. Лумумбы
Иран

Авагимян Ашот Арманович - к. м. н., научный сотрудник Института сердечно-сосудистых исследований при Всемирной организации здравоохранения, Исфаханский университет медицинских наук; докторант-исследователь кафедры доказательной медицины, Медицинский институт, РУДН им. Патриса Лумумбы.

ул. Муштака 3, Исфахан, 8158388994



М. Шейбани
Иранский университет медицинских наук
Иран

Шейбани Мохаммад - PhD, ассистент кафедры фармакологии, научный сотрудник Исследовательского центра лекарств им. Рази, школа медицины.

Тегеран



А. И. Трофименко
Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Трофименко Артем Иванович - к. м. н., доцент кафедры патологической физиологии.

Краснодар



Е. Е. Лысов
Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Лысов Евгений Евгеньевич - ассистент кафедры патологической физиологии.

Краснодар



Ф. М. Хамидова
Самаркандский государственный медицинский университет
Узбекистан

Хамидова Фарида Муиновна - д. м. н., доцент, заведующая кафедрой патологической анатомии.

Самарканд



А. З. Азнаурян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Азнаурян Анаит Захаровна - к. б. н., доцент кафедры гистологии.

Ереван



Л. М. Сукиасян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Сукиасян Лилит Магаковна - к. м. н., научный сотрудник центральной исследовательской лаборатории.

Ереван



К. Т. Саакян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Саакян Кармен Тельмановна - д. б. н., профессор, заведующая кафедрой гистологии.

Ереван



Т. Р. Геворгян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Геворгян Тамара Рубеновна - к. м. н., доцент кафедры детской офтальмологии.

Ереван



М. Р. Татоян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Татоян Марина Размиковна - д. б. н., профессор кафедры гистологии.

Ереван



Г. Л. Мкртчян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Мкртчян Гаяне Левановна - к. б. н., доцент кафедры гистологии.

Ереван



Г. Л. Мелтонян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Мелтонян Гоарик Левоновна - к. б. н., доцент кафедры гистологии.

Ереван



А. Р. Петросян
Ереванский государственный медицинский университет им. М. Гераци
Армения

Петросян Анна Рубеновна - преподаватель кафедры патологической анатомии и клинической морфологии.

Ереван



Л. А. Мартемьянова
Гомельский государственный медицинский университет
Беларусь

Мартемьянова Людмила Александровна - к. м. н., доцент, заведующая кафедрой патологической анатомии.

Гомель



Р. Р. Петросян
Ливано-Американский университет
Ливан

Петросян Рузанна Рубеновна - PhD, MHPE, преподаватель анатомии, школа медицины им. Гилберта и Роуз-Мэри Шагури.

Бейрут



О. И. Уразова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

Уразова Ольга Ивановна - д. м. н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующая кафедрой патофизиологии.

Томск



Н. В. Погосова
Российский университет дружбы народов им. П. Лумумбы; Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова
Россия

Погосова Нана Вачиковна - д. м. н., профессор, заместитель генерального директора по науке и профилактической кардиологии, НМИЦ кардиологии им. акад. Е.И. Чазова; заведующая кафедрой доказательной медицины, Медицинский институт, РУДН им. Патриса Лумумбы.

Москва



Н. Саррафзадеган
Исфаханский университет медицинских наук
Иран

Саррафзадеган Низал - PhD, почетный профессор, директор Исфаханского центра сердечно-сосудистых исследований, Институт сердечно-сосудистых исследований при Всемирной организации здравоохранения.

Исфахан



Список литературы

1. Idowu A, Adebolu O, Wattanachayakul P, et al. Cardiovascular outcomes of sodium-glucose Co-transporter 2 inhibitors use after myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Curr Probl Cardiol. 2024;49(8):102648. PMID: 38759767. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2024.102648

2. Patoulias D. SGLT-2 inhibitors beneficial effects on ventricular repolarization may be protective against atrial fibrillation occurrence. Acta Cardiol Sin. 2021;37(3):323. PMID: 33976519. PMCID: PMC8107699. https://doi.org/10.6515/ACS.202105_37(3).20210313A

3. Jasleen B, Vishal GK, Sameera M, et al. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors: benefits versus risk. Cureus. 2023;15(1):e33939. PMID: 36819350. PMCID: PMC9937770. https://doi.org/10.7759/cureus.33939

4. Терещенко С.Н., Шестакова М.В., Агеев Ф.Т. и др. Целесообразность назначения дапаглифлозина для профилактики неблагоприятных исходов хронической сердечной недостаточности у пациентов со сниженной фракцией выброса. Резолюция совета экспертов. Российский кардиологический журнал. 2020;25(5):3919. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3919

5. Кобалава Ж.Д., Лазарев П.В., Виллевальде С.В. ингибиторы SGLT2: обоснование и перспективы применения при сердечной недостаточности. Кардиология. 2018;58(2):42–54. PMID: 29466200. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.2.10087

6. Faluk M, Wardhere A, Thakker R, Khan FA. SGLT2 inhibitors in heart failure with preserved ejection fraction. Curr Probl Cardiol. 2024;49(3):102388. PMID: 38184133. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2024.102388

7. Avagimyan A, Sheibani M, Pogosova N, et al. Possibilities of dapagliflozin-induced cardioprotection on doxorubicin + cyclophosphamide mode of chemotherapy-induced cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2023;391:131331. PMID: 37666280. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2023.131331

8. Gajewska A, Wasiak J, Sapeda N, Młynarska E, Rysz J, Franczyk B. SGLT2 inhibitors in kidney diseases-a narrative review. Int J Mol Sci. 2024;25(9):4959. PMID: 38732178. PMCID: PMC11084583. https://doi.org/10.3390/ijms25094959

9. Rizzo MR, Di Meo I, Polito R, et al. Cognitive impairment and type 2 diabetes mellitus: focus of SGLT2 inhibitors treatment. Pharmacol Res. 2022;176:106062. PMID: 35017046. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106062

10. Sun M, Sun J, Sun W, et al. Unveiling the anticancer effects of SGLT-2i: mechanisms and therapeutic potential. Front Pharmacol. 2024;15:1369352. PMID: 38595915. PMCID: PMC11002155. https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1369352

11. Zhou B, Shi Y, Fu R, et al. Relationship between SGLT-2i and ocular diseases in patients with type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis of randomized controlled trials. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:907340. PMID: 35692406. PMCID: PMC9178099. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.907340

12. Бойцов С.А., Погосова Н.В., Аншелес А.А. и др. Кардиоваскулярная профилактика 2022. Российские национальные рекомендации. Российский кардиологический журнал. 2023;28(5):5452. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2023-5452

13. Погосова Н.В., Бойцов С.А. Профилактическая кардиология 2024: состояние проблемы и перспективы развития. Кардиология. 2024;64(1):4–13. PMID: 38323439. https://doi.org/10.18087/cardio.2024.1.n2636

14. Eghøj M, Zinckernagel L, Brinks T, et al. Adapting an evidence-based, home cardiac rehabilitation programme for people with heart failure and their caregivers to the Danish context: DK:REACH-HF study. Eur J Cardiovasc Nurs. Published online March 25, 2024. PMID: 38526240. https://doi.org/10.1093/eurjcn/zvae037

15. Bhanushali KB, Asnani HK, Nair A, Ganatra S, Dani SS. Pharmacovigilance study for SGLT 2 inhibitors – safety review of real-world data & randomized clinical trials. Curr Probl Cardiol. 2024;49(9):102664. PMID: 38789017. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2024.102664

16. Cunningham C, Jabri A, Alhuneafat L, Aneja A. A comprehensive guide to sodium glucose cotransport inhibitors. Curr Probl Cardiol. 2023;48(10):101817. PMID: 37211299. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2023.101817

17. He Z, Yang L, Nie Y, et al. Effects of SGLT-2 inhibitors on health-related quality of life and exercise capacity in heart failure patients with reduced ejection fraction: a systematic review and meta-analysis. Int J Cardiol. 2021;345:83–88. PMID: 34653575. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2021.10.008

18. Crisman E, Duarte P, Dauden E, et al. KEAP1-NRF2 protein-protein interaction inhibitors: design, pharmacological properties and therapeutic potential. Med Res Rev. 2023;43(1):237–287. PMID: 36086898. PMCID: PMC10087726. https://doi.org/10.1002/med.21925

19. Zhang H, Davies KJA, Forman HJ. Oxidative stress response and Nrf2 signaling in aging. Free Radic Biol Med. 2015;88(Pt B):314–336. PMID: 26066302. PMCID: PMC4628850. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.05.036

20. Cheng PP, Wang XT, Liu Q, et al. Nrf2 mediated signaling axis in heart failure: potential pharmacological receptor. Pharmacol Res. 2024;206:107268. PMID: 38908614. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2024.107268

21. Lu MC, Ji JA, Jiang ZY, You QD. The Keap1-Nrf2-ARE pathway as a potential preventive and therapeutic target: an update. Med Res Rev. 2016;36(5):924–963. PMID: 27192495. https://doi.org/10.1002/med.21396

22. Lu Y, An L, Taylor MRG, Chen QM. Nrf2 signaling in heart failure: expression of Nrf2, Keap1, antioxidant, and detoxification genes in dilated or ischemic cardiomyopathy. Physiol Genomics. 2022;54(3):115–127. https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00079.2021

23. Chen YY, Wu TT, Ho CY, et al. Blocking of SGLT2 to eliminate NADPH-induced oxidative stress in lenses of animals with fructose-induced diabetes mellitus. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7142. PMID: 35806147. PMCID: PMC9266761. https://doi.org/10.3390/ijms23137142

24. Massagué J, Sheppard D. TGF-β signaling in health and disease. Cell. 2023;186(19):4007–4037. PMID: 37714133. PMCID: PMC10772989. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.07.036

25. Hata A, Chen YG. TGF-β signaling from receptors to smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2016;8(9):a022061. PMID: 27449815. PMCID: PMC5008074. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a022061

26. Fatehi Hassanabad A, Zarzycki A, Fedak PWM. Cellular and molecular mechanisms driving cardiac tissue fibrosis: on the precipice of personalized and precision medicine. Cardiovasc Pathol. 2024;71:107635. PMID: 38508436. https://doi.org/10.1016/j.carpath.2024.107635

27. Giordano C, Francone M, Cundari G, Pisano A, d’Amati G. Myocardial fibrosis: morphologic patterns and role of imaging in diagnosis and prognostication. Cardiovasc Pathol. 2022;56:107391. PMID: 34601072. https://doi.org/10.1016/j.carpath.2021.107391

28. Gager GM, von Lewinski D, Sourij H, et al. Effects of SGLT2 inhibitors on ion homeostasis and oxidative stress associated mechanisms in heart failure. Biomed Pharmacother. 2021;143:112169. PMID: 34560555. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112169

29. Kume S, Packer M. SGLT2 inhibitors act as metabolic transducers to restore healthy nutrient deprivation and surplus signaling in the kidney. Kidney Int. 2024;105(6):1172–1176. PMID: 38777403. https://doi.org/10.1016/j.kint.2024.01.044

30. Packer M. Critical reanalysis of the mechanisms underlying the cardiorenal benefits of SGLT2 inhibitors and reaffirmation of the nutrient deprivation signaling/autophagy hypothesis. Circulation. 2022;146(18):1383–1405. PMID: 36315602. PMCID: PMC9624240. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061732

31. Stachteas P, Karakasis P, Patoulias D, Clemenza F, Fragakis N, Rizzo M. The effect of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors on markers of subclinical atherosclerosis. Ann Med. 2023;55(2):2304667. PMID: 38233735. PMCID: PMC10798275. https://doi.org/10.1080/07853890.2024.2304667

32. Gaspari T, Spizzo I, Liu H, et al. Dapagliflozin attenuates human vascular endothelial cell activation and induces vasorelaxation: a potential mechanism for inhibition of atherogenesis. Diab Vasc Dis Res. 2018;15(1):64–73. Published correction appears in Diab Vasc Dis Res. 2018;15(4):364. PMID: 28976221. https://doi.org/10.1177/1479164117733626

33. Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, et al; DECLARE–TIMI 58 Investigators. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2019;380(4):347–357. PMID: 30415602. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1812389

34. McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE, et al; DAPA-HF Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction. N Engl J Med. 2019;381(21):1995–2008. PMID: 31535829. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1911303

35. Solomon SD, McMurray JJV, Claggett B, et al; DELIVER Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction. N Engl J Med. 2022;387(12):1089–1098. PMID: 36027570. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206286

36. Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, et al; DAPA-CKD Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2020;383(15):1436–1446. PMID: 32970396. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2024816

37. Borlaug BA, Reddy YNV, Braun A, et al. Cardiac and metabolic effects of dapagliflozin in heart failure with preserved ejection fraction: the CAMEO-DAPA trial. Circulation. 2023;148(10):834–844. PMID: 37534453. PMCID: PMC10529848. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065134

38. Nassif ME, Windsor SL, Borlaug BA, et al. The SGLT2 inhibitor dapagliflozin in heart failure with preserved ejection fraction: a multicenter randomized trial. Nat Med. 2021;27(11):1954–1960. PMID: 34711976. PMCID: PMC8604725. https://doi.org/10.1038/s41591-021-01536-x

39. Scholtes RA, Muskiet MHA, van Baar MJB, et al. Natriuretic effect of two weeks of dapagliflozin treatment in patients with type 2 diabetes and preserved kidney function during standardized sodium intake: results of the DAPASALT trial. Diabetes Care. 2021;44(2):440–447. PMID: 33318125. PMCID: PMC7818331. https://doi.org/10.2337/dc20-2604

40. Heerspink HJL, Oshima M, Zhang H, et al. Canagliflozin and kidney-related adverse events in type 2 diabetes and CKD: findings from the randomized CREDENCE trial. Am J Kidney Dis. 2022;79(2):244–256.e1. PMID: 34029680. https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2021.05.005

41. Packer M, Anker SD, Butler J, et al. Effect of empagliflozin on the clinical stability of patients with heart failure and a reduced ejection fraction: the EMPEROR-Reduced trial. Circulation. 2021;143(4):326–336. Published correction appears in Circulation. 2021;143(4):e30. PMID: 33081531. PMCID: PMC7834905. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.051783

42. Packer M, Butler J, Zannad F, et al. Effect of empagliflozin on worsening heart failure events in patients with heart failure and preserved ejection fraction: EMPEROR-Preserved trial. Circulation. 2021;144(16):1284–1294. PMID: 34459213. PMCID: PMC8522627. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056824

43. Bhatt DL, Szarek M, Steg PG, et al; SOLOIST-WHF Trial Investigators. Sotagliflozin in patients with diabetes and recent worsening heart failure. N Engl J Med. 2021;384(2):117–128. PMID: 33200892. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2030183

44. Perkovic V, de Zeeuw D, Mahaffey KW, et al. Canagliflozin and renal outcomes in type 2 diabetes: results from the CANVAS Program randomised clinical trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(9):691–704. PMID: 29937267. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(18)30141-4

45. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al; EMPA-REG OUTCOME Investigators. Empagliflozin, cardiovascular outcomes, and mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2015;373(22):2117–2128. PMID: 26378978. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1504720

46. Cannon CP, Pratley R, Dagogo-Jack S, et al; VERTIS CV Investigators. Cardiovascular outcomes with ertugliflozin in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2020;383(15):1425–1435. PMID: 32966714. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2004967

47. Bhatt DL, Szarek M, Pitt B, et al; SCORED Investigators. Sotagliflozin in patients with diabetes and chronic kidney disease. N Engl J Med. 2021;384(2):129–139. PMID: 33200891. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2030186

48. Mansouri MH, Mansouri P, Sadeghi M, et al. Antianginal effects of empagliflozin in patients with type 2 diabetes and refractory angina; a randomized, double-blind placebo-controlled trial (EMPT-ANGINA Trial). Clin Cardiol. 2024;47(1):e24158. PMID: 37721420. PMCID: PMC10766003. https://doi.org/10.1002/clc.24158

49. Xie L, Li S, Yu X, Wei Q, Yu F, Tong J. DAHOS study: efficacy of dapagliflozin in treating heart failure with reduced ejection fraction and obstructive sleep apnea syndrome - a 3-month, multicenter, randomized controlled clinical trial. Eur J Clin Pharmacol. 2024;80(5):771–780. PMID: 38386021. https://doi.org/10.1007/s00228-024-03643-3

50. James S, Erlinge D, Storey RF, et al. Dapagliflozin in myocardial infarction without diabetes or heart failure. NEJM Evid. 2024;3(2):EVIDoa2300286. PMID: 38320489. https://doi.org/10.1056/EVIDoa2300286

51. Giaccari A, Pontremoli R, Perrone Filardi P. SGLT-2 inhibitors for treatment of heart failure in patients with and without type 2 diabetes: a practical approach for routine clinical practice. Int J Cardiol. 2022;351:66–70. PMID: 34979145. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2021.12.050

52. Курашин В.К., Боровкова Н.Ю., Курашина В.А., Бакка Т.Е. Возможности кардио- и нефропротективного действия препаратов группы ингибиторов SGLT2. Клиническая медицина. 2021;99(3):172–176. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2021-99-3-172-176

53. Woo V, Connelly K, Lin P, McFarlane P. The role of sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors in heart failure and chronic kidney disease in type 2 diabetes. Curr Med Res Opin. 2019;35(7):1283–1295. PMID: 30767677. https://doi.org/10.1080/03007995.2019.1576479

54. Bülow RD, Boor P. Extracellular matrix in kidney fibrosis: more than just a scaffold. J Histochem Cytochem. 2019;67(9):643–661. PMID: 31116062. PMCID: PMC6713975. https://doi.org/10.1369/0022155419849388

55. Wang Y, Jin M, Cheng CK, Li Q. Tubular injury in diabetic kidney disease: molecular mechanisms and potential therapeutic perspectives. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1238927. PMID: 37600689. PMCID: PMC10433744. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1238927

56. Sarafidis P, Ortiz A, Ferro CJ, et al; ‘Hypertension and the Kidney’ working group of the European Society of Hypertension (ESH) and the ‘European Renal and Cardiovascular Medicine’ (EURECA-m) working group of the European Renal Association. Sodium--glucose co-transporter-2 inhibitors for patients with diabetic and nondiabetic chronic kidney disease: a new era has already begun. J Hypertens. 2021;39(6):1090–1097. PMID: 33443971. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000002776

57. Thomson SC, Vallon V. Renal effects of sodium-glucose co-transporter inhibitors. Am J Cardiol. 2019;124 Suppl 1(Suppl 1):S28–S35. PMID: 31741437. PMCID: PMC7258222. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2019.10.027

58. Skrabic R, Kumric M, Vrdoljak J, et al. SGLT2 inhibitors in chronic kidney disease: from mechanisms to clinical practice. Biomedicines. 2022;10(10):2458. PMID: 36289720. PMCID: PMC9598622. https://doi.org/10.3390/biomedicines10102458

59. Di Costanzo A, Esposito G, Indolfi C, Spaccarotella CAM. SGLT2 inhibitors: a new therapeutical strategy to improve clinical outcomes in patients with chronic kidney diseases. Int J Mol Sci. 2023;24(10):8732. PMID: 37240080. PMCID: PMC10218404. https://doi.org/10.3390/ijms24108732

60. Корбут А.И., Климонтов В.В. Эмпаглифлозин: новая стратегия нефропротекции при сахарном диабете. Сахарный диабет. 2017;20(1):75–84. https://doi.org/10.14341/dm8005

61. Сухарева О.Ю., Зураева З.Т., Шамхалова М.Ш. Актуализация позиций глифлозинов в алгоритмах лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек: новые патогенетические механизмы и данные субанализов крупных рандомизированных контролируемых исследований. Сахарный диабет. 2021;24(6):553–564. https://doi.org/10.14341/dm12864

62. Mark PB, Sarafidis P, Ekart R, et al. SGLT2i for evidence-based cardiorenal protection in diabetic and non-diabetic chronic kidney disease: a comprehensive review by EURECA-m and ERBP working groups of ERA. Nephrol Dial Transplant. 2023;38(11):2444–2455. PMID: 37230946. PMCID: PMC10615631. https://doi.org/10.1093/ndt/gfad112

63. Gérard AO, Laurain A, Favre G, Drici MD, Esnault VLM. Activation of the tubulo-glomerular feedback by SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes and advanced chronic kidney disease: toward the end of a myth?. Diabetes Care. 2022;45(10):e148–e149. PMID: 35973076. PMCID: PMC9862288. https://doi.org/10.2337/dc22-0921

64. Kim NH, Kim NH. Renoprotective mechanism of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors: focusing on renal hemodynamics. Diabetes Metab J. 2022;46(4):543–551. PMID: 35929172. PMCID: PMC9353563. https://doi.org/10.4093/dmj.2022.0209

65. Wang Q, Yu J, Deng W, et al. Influence of sodium/glucose cotransporter-2 inhibitors on the incidence of acute kidney injury: a meta-analysis. Front Pharmacol. 2024;15:1372421. PMID: 38983922. PMCID: PMC11231204. https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1372421

66. Nespoux J, Vallon V. Renal effects of SGLT2 inhibitors: an update. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2020;29(2):190–198. PMID: 31815757. PMCID: PMC7224333. https://doi.org/10.1097/MNH.0000000000000584

67. Cleveland KH, Schnellmann RG. Pharmacological targeting of mitochondria in diabetic kidney disease. Pharmacol Rev. 2023;75(2):250–262. PMID: 36781216. https://doi.org/10.1124/pharmrev.122.000560

68. Mulder S, Heerspink HJL, Darshi M, et al. Effects of dapagliflozin on urinary metabolites in people with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2019;21(11):2422–2428. PMID: 31264758. https://doi.org/10.1111/dom.13823

69. Lee YH, Kim SH, Kang JM, et al. Empagliflozin attenuates diabetic tubulopathy by improving mitochondrial fragmentation and autophagy. Am J Physiol Renal Physiol. 2019;317(4):F767–F780. PMID: 31390268. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00565.2018

70. Chun Y, Kim J. AMPK-mTOR signaling and cellular adaptations in hypoxia. Int J Mol Sci. 2021;22(18):9765. PMID: 34575924. PMCID: PMC8465282. https://doi.org/10.3390/ijms22189765

71. Podestà MA, Sabiu G, Galassi A, Ciceri P, Cozzolino M. SGLT2 inhibitors in diabetic and non-diabetic chronic kidney disease. Biomedicines. 2023;11(2):279. PMID: 36830815. PMCID: PMC9953060. https://doi.org/10.3390/biomedicines11020279

72. Fernandez-Fernandez B, Sarafidis P, Kanbay M, et al. SGLT2 inhibitors for non-diabetic kidney disease: drugs to treat CKD that also improve glycaemia. Clin Kidney J. 2020;13(5):728–733. PMID: 33123352. PMCID: PMC7577767. https://doi.org/10.1093/ckj/sfaa198

73. Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, et al; CANVAS Program Collaborative Group. Canagliflozin and Cardiovascular and renal events in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2017;377(7):644–657. PMID: 28605608. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1611925

74. Packer M, Anker SD, Butler J, et al; EMPEROR-Reduced Trial Investigators. Cardiovascular and renal outcomes with empagliflozin in heart failure. N Engl J Med. 2020;383(15):1413–1424. PMID: 32865377. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022190

75. Chang YK, Choi H, Jeong JY, et al. Dapagliflozin, SGLT2 inhibitor, attenuates renal ischemia-reperfusion injury. PLoS One. 2016;11(7):e0158810. Published correction appears in PLoS One. 2016;11(7):e0160478. PMID: 27391020. PMCID: PMC4938401. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158810

76. Zhang Y, Nakano D, Guan Y, et al. A sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor attenuates renal capillary injury and fibrosis by a vascular endothelial growth factor-dependent pathway after renal injury in mice. Kidney Int. 2018;94(3):524–535. PMID: 30045814. https://doi.org/10.1016/j.kint.2018.05.002


Рецензия

Для цитирования:


Авагимян А.А., Шейбани М., Трофименко А.И., Лысов Е.Е., Хамидова Ф.М., Азнаурян А.З., Сукиасян Л.М., Саакян К.Т., Геворгян Т.Р., Татоян М.Р., Мкртчян Г.Л., Мелтонян Г.Л., Петросян А.Р., Мартемьянова Л.А., Петросян Р.Р., Уразова О.И., Погосова Н.В., Саррафзадеган Н. Протективный потенциал ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа в клинике внутренних болезней (часть 1). Инновационная медицина Кубани. 2024;(4):126-135. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2024-9-4-126-135

For citation:


Avagimyan A.A., Sheibani M., Trofimenko A.I., Lysov E.E., Khamidova F.M., Aznauryan A.Z., Sukiasyan L.M., Sahakyan K.T., Gevorgyan T.R., Tatoyan M.R., Mkrtchyan G.L., Meltonyan G.L., Petrosyan A.R., Martemyanova L.A., Petrosyan R.R., Urazova O.I., Pogosova N.V., Sarrafzadegan N. Protective Potential of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in Internal Medicine (Part 1). Innovative Medicine of Kuban. 2024;(4):126-135. https://doi.org/10.35401/2541-9897-2024-9-4-126-135

Просмотров: 565


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 2541-9897 (Online)